拉曼光譜自動識別軟體

❶ 表面增強拉曼光譜的表面增強拉曼光譜信息處理與識別

拉曼光譜分析包括定性分析和定量分析,SERS光譜處理與識別包含光譜預處理、特徵提取、特徵分類(定性分析)、數學建模(定量分析)。由於痕量檢測中拉曼光譜信噪比低、微弱信號被熒光背景淹沒 、復雜體系中其它未知組分的干擾等因素的影響,SERS信號自動識別存在很大的挑戰。另外,由於拉曼增強效應的穩定性影響,利用SERS進行定量分析具有很大的挑戰性,然而,藉助於化學計量學方法,SERS用於定量分析和模式識別己有較多的報道。
光譜預處理
光譜儀所採集的拉曼光譜包含熒光背景、檢測器雜訊、激光器功率波動等干擾信息,這些干擾信息不能完全依賴設備的改進而消除,因此在利用光譜數據進行定性定量分析之前,還要完成有效的預處理過程。針對於SERS光譜的預處理,包括平滑去噪和基線校正。
特徵提取
在進行模式分類實現定性分析之前,往往需要對光譜進行特徵提取。對於特定的體系,有效拉曼特徵區通常在較短的波段范圍內,因此,可以通過選擇充分反映被測物質特性的波段,達到數據降維的目的。最簡單的波段選擇方法是人工截取,但是它依賴於先驗知識和現有譜庫。此外,所提出的自動選擇方法包括間隔最小二乘法(Iterative Partial Least Squares, iPLS)、相關系數法、逐步回歸法、無信息變數消除法(Uninformative Variable Elimination, UVE)[32]、蒙特卡洛無信息變數消除法(Monte Carlo based UVE, MC-UVE） 、譜峰識別、遺傳演算法（GeneticAlgorithms,GA)、連續投影演算法、競爭自適應重采樣方法(Competitive AdaptiveRewei動ited Sampling,CARS)等。
此外,已提出的降維模型,可分為無監督降維方法、有監督降維方法以及半監督降維方法。
定性分析——分類方法
目前常用的光譜分類方法有K-近鄰法(K-Nearest Neighbor Method, KNN)、PCA類中心最小距離法、光譜相似度匹配、簇類的獨立軟模式法(SIMCA)、支持向量機(Support Vector Machine, SVM).線性判別分析(LDA)、貝葉斯判別法、有監督人工神經網路、偏最小二乘判別分析(Partial Least Squares Discriminant Analysis,PLS-DA)、高斯混合判別分析(Gaussian Mixture Discriminant Analysis, ]VIDA)、基於分類回歸樹(Classification And Regression Tree, CART)的隨機森林(RandomForests, RF) 方法等。為了得到最佳分類效果,不同的檢測體系往往需要不同的分類器。
定量分析——數學建模
光譜定量分析是通過分析己知光譜信息與待測屬性間的內在聯系,建立適當的校正模型,從而預測待測樣品的相關屬性,因此,定量分析過程包含校正和預測兩部分,核心是校正模型的建立,通常藉助於多元校正技術。

❷ 求處理拉曼光譜數據的軟體

omnic 處理效果比origin強的多

❸ GAUSSIAN 這個軟體誰會用。

受不了樓上的那個人，還真有功夫ctrl+V
gaussian功能很多，你要只是做個簡單的優化，分子小的話會很快運行結束的，但是你還是什麼都不懂。
輸入文件格式是.gjf 輸出文件格式是.out 用gaussview或者chemcraft都可以打開。
example和exercise在安裝目錄下，單擊g03w，file-open-example&exerciese-*.gjf-run-OK
要想更深了解，可以到小木蟲的量子化學版多看看

❹ 拉曼光譜儀是測什麼的它的原理是什麼

有些企業朋友在采購光譜分析儀時，想了解下其光譜分析儀原理，便於後期采購使用。這樣在采購時就知道哪些地方需要注意。其實光譜儀原理非常簡單。

❺ 想知道origin怎麼做拉曼光譜這個圖

飛秒檢測發現在很長的一段時間，由於拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和解析度不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的價格也降低了，很多單位已經可以買的起了，用戶也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領域，拓展到了化學、催化、刑偵、地質領域、藝術、生命科學等各個領域，甚至有一些QC領域也已經開始使用拉曼光譜儀了。一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎麼樣的?激光波長632.8nm。1.兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber，單位cm-1。2.兩者一回事。拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm-1，可以說某個譜峰拉曼位移是??波數，或??cm-1。3.在Raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等於Ramanshift;另一種是絕對波數(這在熒光光譜中用的比較多)，這個絕對波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的絕對波數是不一樣的，這時Ramanshift等於(10000000/激發波長減去Raman峰的絕對波數)。所以通常在Raman譜中，wavenumber一般可理解為Ramanshift。二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。1.我今天還在用激光拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害?2.你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對?3.應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。4.用凹面載玻片，液體量會比較多，然後用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發性，最好液體上用蓋玻片，然後焦點聚焦到蓋玻片以下。如果還不行，你可以查一下「液芯光纖」這個東東。5.建議：(1)有機液體裡面的分析物質濃度多大?Raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底，故分析物濃度要大些。(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點要在毛細管的溶液裡面才好。可以在溶液中放點「雜物」方便聚焦。(3)玻璃是無定形態物質，應該Raman信號比較弱才對。三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖裡面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。可我想問一下，在拉曼譜裡面得到的熒光背景，是真正的熒光特徵譜嗎?這和熒光光譜儀裡面的熒光圖有什麼區別?1.原則上說，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發波長和功率密度相同。注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了。但有一點要注意，不同波長的激發光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發，熒光譜都大不一樣。2.「注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了」?Raman測定的是散射光，得到的是Ramanshift.Ramanshift和絕對波長(熒光光譜)之間要一個轉換的吧。3.生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應曲線，這樣測出的熒光峰才比較准，特別是對於寬峰更要做這個較准。而Raman光譜一般採集的區域比較窄(指的是波長區域)，一般在窄的波長范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。四、什麼是共焦顯微拉曼光譜儀?1.共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。通常主要是利用顯微鏡系統來實現的。僅僅是增加一個顯微鏡到拉曼光譜儀上不會起到控制被測樣品體積的作用的—為達到這個目的需要一個空間濾波器。2.(1)、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測並測量微量樣品，最小1微米左右(2)、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到CCD上，都是焦點，所以叫共聚焦3.拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，一種是贗共焦.我覺得好像不應該稱為贗共焦，共聚焦有真正的定義說一定要針孔才是共聚焦嗎?好像沒有，頂多稱為傳統共聚焦或者針孔共聚焦、簡單共聚焦之類的。五、請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對於熒光很強的物質，應該如何處理?特別是當熒光將拉曼峰湮滅時，應該怎麼?增加照射時間的方法，我試過，連續照射了4小時，結果還是有很強的熒光。我只有一台532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎?1.使用SERS技術或者使用很少量的樣品進行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體裡面去，比如說KBr。2.波長不可調的話，激光強度應該是可調的，你把激光強度調低點試試。這個在光源和軟體上都有調的。全調到比較低的，然後再用長時間試試。3.可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。採用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。六、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應力嗎?它能對薄膜進行那些方面的測量呢?1.應該不能測薄膜的厚度、折射率及應力吧2.現在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好3.拉曼光譜可以測量應力，厚度好像不行4.應力可以測，應力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少?我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎?應該和待測樣品的拉曼活性有關，並不能絕對說一定能測到多少檢測線，有些氧化物可能純的樣品也測不出光譜，信號強的則可能會低一些八、小弟是剛涉足拉曼這個領域，主打生物醫學方面。實驗中，發現溫度不同時，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現象。溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質狀態不變，特徵峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化。九、文獻上說，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關系，那麼比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰強度是正好一半的關系嗎?應用拉曼，是否能採用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統計的法來定量嗎?准確度怎麼樣?存在激發效率的問題，拉曼一直以來被認為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻，具體記不清了。十、拉曼峰1640對應的是什麼東西啊?無機的。1.這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機物，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。2.也有可能是你在測量過程當中由於激光引起的碳化物質。還有一種可能就是C=C.3.拉曼在1610-1680波數區間有C=N雙鍵的強吸收

❻ 攜帶型拉曼光譜儀使用方法

也不知道你這邊是哪個牌子的光譜儀，按理說大部分操作方法都是一樣的，僅供參考
高利通GL-PRS-785 攜帶型拉曼光譜儀操作方法
1 打開 高利通GL-PRS-785 光譜儀的箱子，接上電源，打開 GL-PRS-785 拉曼光譜
儀軟體和拉曼探頭的蓋子，確認安全後按下電源開關；
2 點擊菜單欄中連接按鈕，連接光譜儀，然後勾選測量模塊中 Laser CW
按鈕，可見探頭有激光發出（不可直視或對向人體）；
3 根據需要設置相關的參數，然後把探頭對准需要檢測的物體，點擊
Measure 按鈕，可在光譜顯示區域顯示被測物體的光譜；
4 點擊 Search 按鈕，把當前光譜與資料庫中光譜進行對比，對比結果顯
示在 Result 中，勾選 Detail 可查看詳細的對比結果；
5 在檢測的同時，可以在日記區域進行文字的記錄或在視頻監控區域對測
試環境進行實時拍照或錄像；
6 使用 GL-PRS-785 拉曼光譜儀結束後，先關閉激光器，斷開拉曼光譜儀，
關掉軟體，讓散熱風扇再吹 1-2 分鍾再關掉總電源。

希望能幫到您

❼ 推薦一款好用的手持拉曼光譜儀吧

7G有一款F670的手持式拉曼光譜儀，激發波長1064nm，超高熒光抑制效果非常好，在國內屬於非常高端的一款手持拉曼光譜儀了，很多海關 安檢 衛生和醫葯單位使用這款

❽ 顯微拉曼光譜儀哪個用的最多比較好用的是什麼

• 相對於實驗室台式拉曼之外，現場有更多的手持和便攜儀器吸引大家的眼球。經過前兩年市場的「爆發」之後，今年各便攜/手持產品的廠商變得更加理智和成熟，他們相繼推出更高技術含量的產品，比如譜識納米的便攜拉曼光譜儀及前處理系統；南京簡智的差分拉曼光譜儀；鑒知的食品安全檢測儀；海洋光學的快速手持物質識別儀；奧譜天成的便攜拉曼光譜儀；如海光電的手持拉曼光譜儀等。

• 下面的各廠商供參考
  

• 

  愛丁堡一體化全自動顯微共聚焦拉曼光譜儀RM5

  產品介紹：RM5是愛丁堡全新推出適用於科研及分析工作的高端顯微拉曼光譜儀！這是一款緊湊型全自動顯微拉曼光譜儀，可滿足高端科研及分析工作的需求。

• 品牌：愛丁堡/Edinburgh Instruments

• 型號：RM5

• 參考報價：面議針

參考來源：儀器信息網 發布：冉盛網

❾ 拉曼光譜wxd文件怎樣打開

用你測拉曼光譜的儀器自帶的軟體打開，然後另存或者導出成ASCII 或者 TXT 格式的文件就可在其他計算機裡面讀取數據了。
ASCII 或者 TXT格式的數據，可以在Origin 中打開，類似的是導入數據。需要在Origin菜單欄中找到 File— Improt — Single ASCII，然後在彈出的對話框中找到你存的 ASCII 或者 TXT格式的文件，點OK 就將文件導入進 Origin的數據表中了。

❿ 求助：拉曼光譜圖分析幫助

來分析內部結構的變化，被廣泛應用於物質微結構的研究，而與分子結構有關，從而可以用來鑒定分子中存在的官能團，進而進行分子結構的識別，拉曼譜線的數目。拉曼位移就是分子振動或轉動頻率，這就是拉曼效應的基本內涵，它與入射線頻率無關。又來分析礦物時要先注意其特徵峰的變化，具體問題具體分析嘍，也就是通過對物質（包括岩石礦物等）的拉曼光譜的測定能夠鑒定和研究物質分子基團結構的基本原理。每一種物質有自己的特徵拉曼光譜、位移值的大小和譜帶的強度等都與物質分子振動和轉動能級有關。例子嘛拉曼（Raman）光譜作為現代物質分子結構研究的重要方法之一。它提供的結構信息是關於分子內部各種簡正振動頻率及有關振動能級的情況，其主要是通過拉曼位移(拉曼振動頻率)Δv來確定物質的結構