1. 孕期檢查唐篩是查什麼
在我們常常說唐氏患兒是上天給父母帶來一個小天使，但很多父母都不希望自己的寶寶一出生下來就患有某些疾病。比如說唐氏綜合症，這種病症在孕檢的時候可以檢查出來。那麼，孕期檢查唐篩是查什麼?如果您想知道關於這方面的東西就一起接著看吧!
唐氏篩查檢查主要篩查21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經管缺陷。
唐氏篩查高風險表示胎兒患病率高，但不代表一定會患病，需要進一步做羊水穿刺術或者胎兒游離DNA檢查來進一步評估胎兒是否患病。唐氏篩查臨界風險表示胎兒患病風險較高，需進一步結合胎兒系統超聲以及羊水穿刺進行診斷。
唐氏篩查低風險說山弊明胎兒患病率低，但不能完全排除患病風險。篩查唐氏綜合征方法主要包括血清學篩查和孕婦外周血胎兒游離DNA檢測。孕婦外周血胎兒游離DNA檢測是運用高通量技術檢測孕婦外周血游離DNA評估胎兒患病風險。
主要是通過化驗孕婦血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白，絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面,來判斷胎兒患先天愚型神經管缺陷的危險系數。早期唐篩就是孕早期唐氏綜合征篩查的簡稱，通過B超手段測寶寶頸後透明層的厚度，結合孕婦血清檢查來篩查唐氏綜合征即篩查唐氏兒的檢查，檢出率大概是85%。一般是在孕(11-13)+6周之間做，妊娠中期的篩查策略為血清學標志物聯合篩查，根據孕齡設定為15-20周，唐氏綜合征的檢測率大約有60%-70%，希望准媽媽不要錯過產檢時間。
試管嬰兒需要做唐篩。試管嬰兒和普通嬰兒一樣，唐篩都是必須要做的。孕婦朋友必須認識到唐氏篩查的必要性。如果不做唐氏篩查，很容易出現不好的情況。因為當一個女人懷孕時，不可能完全知曉胎兒在子宮中的發育情況。
雖然唐氏綜合征通常發生在老年產婦中，但這並不意味著適齡婦女不會生育唐氏綜合征嬰兒。因此，不能因為僥幸而不做唐篩。不做唐篩不僅是對自己、家人不負責任的表現，也是對胎兒不負責任的表現。
唐氏篩查可以在妊娠的前三個月進行。如果在篩查過程中發現高風險，醫生通常會建議羊膜穿刺術。如果孕婦錯過了這時間，就只能通過抽取羊水進行測量。
唐氏篩查檢查起來比較快捷安全，對孕婦和胎兒的身體造成的威脅不大。通過檢測孕婦血液中人絨毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白的濃度空氏來進行的，因此只需對孕婦抽逗虧族取少量血液即可檢查，沒有任何危險。
2. 唐篩主要檢查什麼項目
目前頌則配唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類野指絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。
唐氏篩查主要做以下項目的檢查，盯皮一般只需要抽取四樣做檢查就可以得出結果：靜脈抽血、超聲檢查准媽媽頸背半透明膜厚度、超聲檢查甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素、游離雌三醇、抑制素A。
意見建議：准媽媽准備做唐氏篩查前一天要早點休息，且凌晨零點開始不能飲水，檢查當天早上不能進食，直接空腹到醫院做檢查。
3. 唐氏篩查
「唐氏篩查」簡稱唐篩，唐篩是產檢必做項目之一，主要目的是為了評估胎兒患唐氏綜合症的風險。唐氏篩查應在孕15-20周的時間做，做唐篩不會對胎兒造成傷害，為了胎兒的健康，建議准媽媽要及時到醫院做唐氏篩查。
唐氏篩查是什麼
唐氏篩查是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合症的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。
生男生女？早一步知道 准媽媽孕檢之唐篩記唐氏篩查有必要做嗎
在進行產檢時，很多媽媽都會聽到醫生詢問要不要做唐篩檢查，雖然醫生說唐篩檢查是自願的，但是一般都建議要查。那唐篩到底有什麼用呢?
一、唐篩可評估胎兒患病的風險
唐氏篩查是對孕婦進行檢查，從而計算孕婦生出先天缺陷胎兒的風險系數，用於篩選出患唐氏綜合症可能性較大的寶寶。患有唐氏綜合症的寶寶表現為先天智障、體格發育落後和特殊面容，同時還有可能會出現先天畸形，像肢體異常，內臟功遲神能異常或先天性心臟病等。這種寶寶基本生活不能自理，對家庭的精神和經濟帶來沉重遊舉的負擔。
唐篩的目的是降低唐氏綜合症患兒的出生率，一般符合孕周就建議要做這項篩查。
二、根據檢查時間不同，唐篩分早唐和中唐
唐篩分早唐和中唐，檢查的方法也有所不同。
早唐：一般在孕11~13+6周之間進行檢查。早唐篩查方法包括血清學檢查、超聲檢查(NT胎兒頸項透明層+胎兒鼻骨)，或者二者結合。早唐假陽性率是3%左右，檢出率是85%-90%左右。
中唐：由於早唐中的NT檢查對機器和醫生的技術以及胎兒體位的要求比較嚴格，很多時候不一定能滿足條件，所以一般都是建議進行中唐篩查。中唐一般是在孕16周-21周之間進行檢查，只有血清學檢查的方法，假陽性率在5%-8%，檢出率在60%-75%。
早唐的只做血清學檢查費用一般200左右，如果加上超聲檢查大概500左右;中唐的血清學檢查費用一般200以下，不同的醫院收費不一。
綜合對比，早唐的准確率比較高，所以在有條件、來得及的情況下，更推薦做早唐篩選，做了早唐後就不需要做中唐;但如果沒來得及做早唐，或者因條件不滿足，也可做中唐，很多媽媽也都是做中唐。
Ps：一般來說單獨做唐篩是不用空腹的，但也不建議飽腹!建議進食2小時後抽血檢查。另外早唐一般需要憋尿，中唐除非要同時做其他需要憋尿的項目，否則不用憋尿。
三、唐篩結果這樣看，高風險不代表寶寶異常
唐篩結果分為低風險和高風險。低風險一般指染色體發生異常的可能性比較小，但不代表完全沒有風險;高風險指染色體發生異常的幾率會大，但不代表一定會有異常，這種情況下，醫生會建議做進一步的檢查：無創DNA檢測或羊水穿刺。
值得注意的是，我國的母嬰保健法規定，年齡大於35歲的孕婦建議直接進行產前診斷(如羊水穿刺等)來確診是否懷有唐氏綜合症患兒。當然，這並不代表高齡孕婦就神旦碧不能做唐篩了，只要准媽媽願意，還是可以做的。只是在代入年齡這一項數據變大，很可能會使結果呈現高危，做唐篩的意義也就不大，更推薦直接做羊水穿刺。
總之，為了媽媽自己的家庭也好，為了對寶寶負責任也好，可要認認真真做唐篩哦。
唐氏篩查類型
唐氏綜合症篩查又分為孕早期和孕中期，而我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。唐氏篩查類型如下：
早期唐氏篩查
孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶(NT)篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的准確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描儀的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。早期唐氏篩查不過的話可以什麼都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。
中期唐氏篩查
孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度以及游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根據孕婦血清中這些標志物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數。中期唐氏篩查出現高危現象時可通過做排畸檢查和羊水穿刺或絨毛檢查或無創DNA來做更詳細的確診。
唐氏篩查什麼時候做
唐氏篩查的時間掌握也非常重要，通常我們所說的唐氏篩查是在孕中期進行的，而近年來也可以在孕早期進行。孕早期進行的唐篩檢查的時間為11~14周，最佳時間為11~12周。唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天性愚型的風險。
醫生建議孕中期唐氏篩查的時間為懷孕15~20周期間，最佳檢查時間是在16~18周之間。因為無論是提前或是錯後，都會影響唐氏篩查結果的准確性。如果在篩查的過程當中，醫院的報告確定是高危的情況，醫生一般會建議做羊水穿刺。如果孕婦錯過了唐氏篩查的時間段，則是無法補檢，只能進行羊膜穿刺檢查，通過抽羊水來做唐氏兒測定了。
聽音頻學孕育，知識從未如此有趣
長按二維碼分享到微信，在微信對話框中長按識別「快樂呱呱」小程序
唐氏篩查怎麼做
唐氏篩查需要抽取孕媽媽靜脈血一針管，通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和絨毛促性腺激素(hCG)的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數。孕媽媽一般在抽血後一周就能拿到檢查的結果。
北京協和醫院婦產科醫生章蓉婭提醒孕媽媽在做唐氏篩查時要准確提供以下信息：孕婦的出生年月日、月經周期、末次月經、預產期、胎兒數、體重、實際孕周(一定要核對預產期，例如某孕婦平素月經均推後兩周，按末次月經算已經18周，但根據平時月經推後的特點，孕早期超聲偏小兩周，實際孕周只有16周)。
唐氏篩查需要空腹嗎
唐氏篩查不需要空腹。雖然唐氏篩查是通過抽血來完成，但是這個主要是檢查胎兒有無畸形，與抽血做肝功能測試等項目不一樣，所以，唐篩並沒有空腹的要求。
准媽媽孕檢之唐篩記 糖篩≠唐篩 辨別7不同唐氏篩查參考范圍
唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個准確的數值,只是一個比例，當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。下面我們具體看一下。
參考項目 正常值 風險 AFP（甲胎蛋白） 0.7-2.5MOM 先天愚型胎兒高風險 hCG（人類絨毛膜促性腺激素) 0.4-2.5MOM uE3（游離雌三醇） 0.7 IhnA（抑制素-A） 2.0 21三體綜合征篩檢值 ＜1/270 21三體綜合征高風險 18三體綜合征篩檢值 ＜1/350 18三體綜合征高風險 神經管缺陷篩檢值 ＜1/270 神經管缺陷高風險
唐氏篩查結果怎麼看
唐篩結果單上出現的MOM即中位數值的倍數，指產前篩查中，孕婦個體的血清標志物的檢測結果是正常孕婦群在該孕周時血清標志物濃度中位數的多少倍。唐氏篩查結果主要看甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）、游離雌三醇（uE3）和抑制素A（Inhibin A）四個數據的濃度。
1、甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM，高於2.5MOM則為高風險；
2、絨毛膜促性腺激素越高，游離雌三醇（uE3）越低（一般≤0.25MOM）和抑制素A（Inhibin A）越高，胎兒患唐氏症的機會越高。
醫生還會將以上的四項與孕婦的年齡、體重、懷孕周數等一起輸入電腦，從而估算出胎兒出現唐氏症的危險性。如果化驗結果標明的幾率大於正常參考值（1/270），其結果則為陽性，表示胎兒患病的幾率比較高，需要做更詳細的檢查。但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標准也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。
唐氏篩查看男女
目前來說唯一準確可知道胎兒性別的方法是通過B超看胎兒生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體，其他方法都未得到醫學驗證，也就是說唐氏篩查看男女不可靠。
若家長迫切希望知道胎兒的性別，可以通過觀察β-HCG值和AFP值來粗略判斷，但結果不保證准確。
首先看β-hCG的MOM值：
0.4以下，絕大多數是男孩；
1.0以上，絕大多數是女孩；
介於0.4和1.0之間，為臨界范圍，男女都有可能。
然後，結合兩項數值(β-hCG和AFP)一起看，更為准確：
β-hCG的MOM值越低(<0.4)，AFP的MOM值越高(>1)，就越可能是男孩；
β-hCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。
唐氏篩查高危
當唐氏篩查結果顯示為「高危」時，孕媽媽也別過於緊張，這時能表明胎兒患唐氏綜合征的概率高於1/270，並不一定表示胎兒就是唐氏兒。當出現高危情況時，孕媽接下來要做的事是通過羊膜穿刺來確認是否真的是唐氏兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是染色體異常所導致的疾病，60%患兒在胎內早期即流產，而存活下來的患兒會出現智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形的現象。
當唐篩查出高危，並通過羊膜穿刺確認胎兒為唐氏兒時，目前來說最好的解決方法就是終止妊娠。
唐篩高危怎麼辦？唐氏篩查多少錢
唐氏篩查多少錢要根據地區和醫院來看，因為每個地區或醫院條件都存在差異，收費也就不盡相同。一般看來，唐氏篩查大概在200元左右，有的醫院做唐氏篩查單項180元(廣東省婦幼保健院做唐氏篩查價格在181元左右)，如果聯合其他檢查則價格可能會大幅度上升，比如包括查血常規全套的價格大約650元左右。有的城市和地區，可以拿戶口本去居委會申請唐氏篩查免費券。
孕婦在做唐氏篩查時首先考慮的不是價錢問題，而是安全問題，一定要選擇正規醫院做檢查，以便得到准確結果，保證寶寶安全。
唐氏兒的特徵
唐氏兒是胎兒畸形的一種情況，那麼唐氏兒的基本特徵是什麼呢？
唐氏兒患者剛出生就有明顯的面部特徵：眼距寬，鼻樑低，眼裂小，眼外側上斜，舌常伸出口外，流涎較多。基本在4～6歲才開始學說話，而且發音不準、口齒含糊不清、伴隨有口吃的情況。個子比較矮小，牙齒錯位嚴重。動作發育緩慢，只能進行簡單的動作執行，卻依舊不協調，笨拙，走路搖擺不穩定。
經常傻笑，喜歡模仿和重復一些簡單的動作，情緒比較溫和，也不排除有些存在情緒緊張的患者。唐氏兒患者通常都患有先天性心臟病、易患傳染性疾病和白血病，視力障礙，免疫力低下。唐氏兒男女患者長大後會有所差異，男性不會有生育能力，而女性唐氏兒長大後有月經，並且有可能生育。
唐氏兒篩查
唐氏兒篩查懷孕的時候就需要進行了，那麼唐氏兒篩查幾個月做呢？
唐氏篩查在懷孕的15~20周空腹去專科醫院做檢查，唐氏篩查准確率相對來說比較低一些，無創准確率在98%左右，羊水穿刺准確率100%，但是有流產的可能性。唐氏兒篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。
唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合征是一種偶發性疾病，所以每一個懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。
4. 什麼叫唐氏篩查唐氏篩查到底篩查的是什麼東西
唐氏篩檢就是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度的檢查。篩查的主要是孕婦的血液。
5. 唐篩主要檢查什麼
唐篩主要是針對唐氏綜合症的篩查，就弊攔孝是檢查寶寶是否會是先天愚型的唐氏兒，主要查甲胎蛋白、人類絨毛促性腺激素、游離雌三醇。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有租稿多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。唐篩檢查孕婦只衡扒需要抽一點血就可以進行檢查，檢查可以在妊娠16-18周之間檢查。