波生坦怎麼申請免費贈葯

⑴ 中國有波生坦片嗎

中國有波生坦片的製造企業。
這個葯物臨床上常用來治療肺動脈高壓的。如果你想段姿念要選擇好一些的話，你可以選擇瑞士進口的。但是國產的區別也不是特別的大，也是同樣可以使用的。你現在還沒有檢查是否存在肺動脈高壓的冊褲話，我個人建議最好不要胡亂使用。這種握困葯物是處方葯，如果自己使用不當，葯物副作用是比較大的。

⑵ 波生坦門診醫保報銷怎麼辦理

相侍歷關報銷材料要准備好，本人身份證、原始發票、就醫賬單、醫保卡、用葯清單、病歷本和入/出院證明等其他材料，然後到當地指定醫療機構或醫療管理中心的醫保結賬窗口報冊談孫銷即可。

門診醫保報銷比例

村衛生室及村中心衛生室就診報銷60%，每次就診處方葯費限額10元州鏈，衛生院醫生臨時補液處方葯費限額50元；

鎮衛生院就診報銷40%，每次就診各項檢查費及手術費限額50元，處方葯費限額100元；

二級醫院就診報銷30%，每次就診各項檢查費及手術費限額50元，處方葯費限額200元；

三級醫院就診報銷20%，每次就診各項檢查費及手術費限額50元，處方葯費限額200元；

中葯發票附上處方每貼限額1元；鎮級合作醫療門診補償年限額5000元。

⑶ 安立生坦好還是波生坦好

明白下面各自的適應症，就知道該用那種葯
「安立生坦」 適用於治療有 WHO II 期或 III 期症狀的肺動脈高壓患者（WHO組1），用以改善運動能力豎森和延顫纖運緩臨床惡化。
「波生坦片」是內皮素受體阻滯葯，用於治療 WH0 III 期和 IV 期原發性肺高壓病人的肺動脈高壓，或者硬茄梁皮病引起的肺高壓。

⑷ 波生坦片的臨床試驗

32名原發性肺高壓(PPH)或硬皮病引起的肺動脈高壓(SSc/PAH)病人，WH0III期或IV期，隨機接受雙盲波生坦或者安慰劑治療。已有的PPH或者SSc/PAH的治療中加入研究葯物(口服血管舒張劑、抗凝劑、利尿劑、心臟糖苷和/或吸氧，但在研究前3個月或研究中不得接受前列腺環素治療)。病人服用62.5 mg波生坦或者等量的安慰劑，每日2次，共4周，然後在試驗剩下時間，給予波生坦125 mg或等量的安慰劑，每日兩次。在12周進行主要評估，病人隨訪至28周。本品治療同步行距離的明顯增加密切相關。主要的猛冊橡療效參數為6分姿御鍾步行距離測試。在12周，波生坦組比基線平均值增加70.1±12.3 m(95%的置信區間[CL]=44.5，95.6)，安慰劑組平均值減少5.8±36.3 m(95%置信區間=-86.6，75.2)。波生坦治療的效果，步行距離平均值增加為75.9±31.0 m(95%CL=12.5，139.2；t-檢驗，P=0.0205)。從基線到12周，波生坦組與安慰劑組相比，肺動脈壓力(PAP)、心臟指數(CI)、肺血管阻力(PVR)、右心房壓力(RAP)和肺毛細管楔壓(PCWP)有明顯改善。從基線值到12周血液動力學參數的變化 數值為平均值±SD*p＜0.05**p＜0.001本品治療的9個病人(42.8%)，肺高動脈壓WH0分期從III期提高到II期。在安慰劑組，1名病人(9.1%)從III期提高到II期，2名病人(18.1%)從III期惡化至IV期。在研究中，接受本品治療的病人沒有功能分期惡化。在該研究中，另外進行了一個臨床惡化前分析(終點定義為死亡、肺移植或由於臨床惡化退出)。安慰劑組3名病人由於臨床惡化退出(不一定是WH0分期改變)，而波生坦組則沒有退出病人。在步行試驗中測量的最大呼吸困難平均分數表明，與安慰劑組相比，波生坦組有所改善。在波生坦組病人平均分數下降0.19，但在安慰劑組增加1.36。雙盲研究中所有波生坦治療的病人和8名安慰劑治療的病人都進入開放性擴大研究。經過一年枝旁的治療後，先用波生坦治療的病人保持其療效；先用安慰劑的病人，再用波生坦後其運動能力提高。

⑸ 波生坦申請後拿到送葯

申請條件：
全可利（波生坦）慈善援助項目，是中華慈善總會對貧困及中低收入家庭的肺動脈高壓患者開展的醫療救助項目。
全可利（波生坦）於2001年首先在歐洲被批准上市，而後在美國、日本、加拿大等主要市場均陸續批准上市。2006年10月經我國葯監局批准全可利（波生坦）在中國大陸上市投入肺動脈高壓的臨床使用。
鑒於全可利（波生坦）上市以來很多患者因經濟負擔原因限制其獲得全可利（波生坦）的有效治療或因病致窮中斷治療，愛可泰隆制葯公司與中華慈善總會於2008年12月正式啟動全可利（波生坦）慈善援助項目。其目的是使更多有需要的患者有機會獲得全可利（波生坦）的有效治療，使已經在全可利（波生坦）治療中獲益而不能繼續負擔昂貴的治療費用的患者重新繼續獲得全可利（波生坦）的治療。
項目援助對象分為兩部分人群：
1. 經項目注冊醫生評估符合全可利（波生坦）適應症、可以接受全可利（波生坦）治療的享受低保的肺動脈高壓患者。
2. 經過至少8周全可利（波生坦）規范治療後，並經項目注冊醫生評估，獲得明確療效且沒有發生不可控制的嚴重不良反應的中低收入的肺動脈高壓患者。

全可利（波生坦）項目管理辦公室負責項目的日常管理和具體實施。
申請患者必須符合項目要求的醫學標准和經濟標准才能獲得全可利（波生坦）**捐贈。

下面將分別具體介紹援助計劃、項目流程、患者須知和全可利（波生坦）葯物經濟學。
一、悔判做援助計劃
1. 城鄉低保患者
經全可利（波生坦）項目辦公室批准，滿足相關醫學和經濟標準的城鄉低保患者即可獲得12個月的全額免費贈葯。
2. 中、低收入患者
◆初次申請：經過連續8周的全可利（波生坦）規范治療（自費使用），滿足醫學和經濟標準的患者經全可利（波生坦）項目辦公室審核、批准後，按其自費8周服葯量的4倍給予贈葯援助。
◆後續申請：得到過項目援助的患者，在贈葯服用完畢後經過連續4周的全碧衡可利（波生坦）規范治療（自費使用），經全可利（波生坦）項目辦公室審核、批准後，按其自費4周服葯量的4倍給予贈葯援助。
需提供：

1：低保證復印件 低保證發證時間 低保證編號 身份證復印件 全家戶口本復印件

:2：申請書 申請書必須手寫，自己簽字註明年月日 需寫：患病過程 治療過程 現在情況 家庭經濟情沖羨況 等

3：《患者申請表》 這個需要自己下載列印填寫，需要照片，申請表中本人年總收入欄必須填寫低保一年領多少錢，然後加蓋民政局公章

4：然後就是最重要的《申請人醫學條件確認表》，這個表格需要從注冊醫生那領取，然後讓注冊醫生填寫，需要做 彩超檢查 肝功能檢查填寫：高壓多少？膽紅素合格不？

另外說下注冊醫生：就是波生坦慈善總會指定的醫院里的注冊醫生，必須經過注冊醫生的確定才能知道符合申請醫學條件不

⑹ 艾森曼格綜合征如何葯物治療

十年前，在肺動脈高壓橘襪靶向葯物問世之前，醫生們普遍採用姑息治療的方法改善患者的生存質量。對於存在心功能不全的患者需予以地高辛強心治療。如果患者沒有
出現明顯的青紫，利尿葯的使用可以減輕患者的心臟負荷；但如果患者青紫明顯、血液粘滯度高，利尿葯可能引起這些患者出現血栓或栓塞的發生，所以對於已出現
明顯青紫的患者利尿葯是不推薦使用的。另外，在艾森曼格綜合征患者中，會同時出現肺血管的血栓/栓塞及咳血，抗凝橘冊葯物可防止肺血管的血栓/栓塞，但會加重
患者咳血，因此不推薦有咳血等症狀的艾森曼格綜合征患者使用抗凝葯。長期家庭氧療可以改善患者的症狀、提高生存質量，有條件的患者可以接受這項治療。再次
有一點需要指出的是，治療體循環高血壓的葯物，如鈣離子拮抗劑等，是不能輕易用於先心病肺動脈高壓的，因為這些葯物會造成患者的體循環壓力下降，增加缺損
部位的右向左分流量，患者出現明顯的紫紺加重，引起活動耐量下降甚至猝死。 近年來隨著肺動脈高壓靶向治療的出現及其葯物價格的不斷降低，越來越多的患者從這些葯物中獲得不錯的療效。國內常用的肺動脈高壓靶向葯物有內皮受體拮抗劑、磷酸二酯酶抑制劑和前列環素類葯物三大類。
在國內已上市的內皮素受體拮抗劑叫做波生坦，該葯物具有擴張肺動脈、逆轉已形成的肺血管損傷和
調整心功能的作用。它是目前唯一經過隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究證實可以改善患者運動耐量、降低肺動脈壓力及肺血管阻力的葯物，並且不會引起明顯的
副反應。在長期應用葯物時，除了需要定期檢測肝功能以外，其安全性和有效性均有很好的保證。雖然波生坦目前價格較高，但一些像安貞醫院心兒科一樣的醫院科
室具備幫助患者向中華慈善總會申請援助的資格，可以較大幅度的減少患者服用波生坦的治療費用。此外，目前安貞醫院心兒科也在進行一項國際臨床研究，可以為
入組的患兒提供半年免費的波生坦治療，幫助他們改善症狀，並使其中一些患者重新獲得手術機會。
國內已上市的磷酸二酯酶抑制劑包括西地那非、伐地那非、他達那非等，這些葯物中研究比較透徹的
是西地那非，它和波生坦一樣，都具有擴張肺動脈和改善心臟功能的雙重作用，並可改善患者活動耐量，提高血氧飽和度、降低肺動脈壓力和肺小動脈阻力。從葯理
上講，圓伍激伐地那非、他達那非應該具備與西地那非相似的作用，只是國內外相關研究較少，需要進一步的研究證實其臨床作用。
治療肺動脈高壓的前列環素類葯物的服用方法分成口服（Beraprost）、靜脈
(Flolan)和霧化吸入(Ilorpost)三種。目前國內的前列環素類似物有兩種，分別是吸入的伊洛前列素和口服的貝前列素鈉，通過防止肺血管內血
栓形成和舒張肺血管的途徑，獲得降低肺血管壓力及阻力，改善運動耐量、增加血氧飽和度等效果。貝前列素鈉為口服劑型，價格較為便宜。伊洛前列素可通過霧化
吸入和靜脈泵入兩種方式給葯。其中靜脈應用的伊洛前列素具有最佳的治療效果，但由於需要應用深靜脈置管，會增加腦血管不良事件的發生，因此在使用時需要更
多的權衡這種治療方法的利與弊。
另外要強調的是肺動脈高壓或艾森曼格綜合征的治療是一個長期的過程，葯物治療也要至少經歷3個
月的療程才能起到效果，所以我們建議這些患者每3個月或半年來醫院門診隨診一次，並根據患者的病情進一步調整診療方案。臨床上一些患者僅應用葯物1個月後
就僅憑自身症狀沒有得到明顯的改善而自行停葯，實在有些可惜。
對於存在重度肺動脈高壓，處於邊緣狀態的患者，應行心導管檢查及急性肺血管擴張試驗來判斷有無手術指征。有手術指征的病人可以通過外科手術或內科介入手術方法治療，暫時無手術指征的病人可以通過一段時間的靶向葯物治療後，再做心導管評價心肺功能、肺阻力和手術指征。

⑺ 國內能生產波生坦片嗎

不能的……波生坦是處方葯。購買得需要處方簽……
除非你在那裡就醫。即使買到，走物流是過不了海關的，得需要本人人肉背…缺模…但是，肺動脈高壓的人是不能做灰機的，坐船哦，找死……
不要問我為啥這么氏扮派清楚，我干過這蠢事殲賀我會說？
可以申請全可利波生坦片慈善基金……買一增四。一天一片的劑量一年也就2w.多

⑻ 波生坦片的注意事項

如果病人系統收縮壓低於85 mm Hg，須慎用本品。血液學變化。用本品治療伴隨劑量相關的血紅蛋白濃度降低(平均0.9 g/dL)，可能是由於血液的稀釋。多數在本品治療開始的數周內觀察到，治療4-12周後穩定，一般不需要輸血。建議在開始治療前、治療後第1個月和第3個月檢測血紅蛋白濃度，隨後每3個月檢查一次。如果出現血紅蛋白顯著降低，須進一步評估來決定原因以及是否需要特殊治療。體液瀦留：嚴重慢性心臟衰竭的病人用本品治療伴隨住院率升高，因為在本品治療的前4-8周慢性心臟衰竭惡化，可芹消能是體液瀦留的結果。建議監測病人體液瀦留的症狀(例如體重增加)。出現症虛野狀後，建議開始用利尿劑或者增加正在使用利尿劑的劑量。建議在開始本品治療前，對體液瀦留症狀的病人用利尿劑治療。警告肝功能：波生坦伴隨可逆性、劑量相關的天冬氨酸轉氨酶(AST)和丙氨酸轉氨酶(ALT)增加，在某些病例中還伴隨有膽紅素升高。肝酶升高通常在開始治療前16周內出現，然後在數天至9周內恢復到治療前水平，或者減少劑量或者差首喊停葯後自動恢復。在治療前需檢測肝臟轉氨酶水平，隨後最初12個月內每個月檢測一次，以後4個月一次。先前存在肝臟損傷：在以下病人中，中度或嚴重肝損傷和/或肝臟轉氨酶即天冬氨酸轉氨酶(AST)和/或丙氨酸轉氨酶的基線值高於正常值上限的3倍(ULN)，尤其當總膽紅素增加超過正常值上限2倍，禁用本品。(見警告)肝臟轉氨酶升高病人的處理：ALT/AST水平]3及≤5 ULN，治療和監測的建議如下：再做一次肝功能檢驗證實，如果證實，減少每日劑量或者停止治療，至少每2周監測一次轉氨酶水平。如果轉氨酶恢復到治療前水平，考慮繼續或者再次使用波生坦(見再次治療)。ALT/AST水平]5及≤8 ULN，治療和監測的建議如下：再做一次肝功能檢驗證實；如果證實，減少每日劑量或者停止治療，至少每2周監測一次轉氨酶水平。一旦轉氨酶恢復到治療前水平，考慮繼續或者再次使用波生坦(見再次治療)。ALT/AST水平]8×ULN，治療和監測的建議如下：必需停止治療，不考慮再使用波生坦。在轉氨酶升高，伴隨有肝臟損傷的臨床症狀(例如惡心、嘔吐、發熱、腹痛、黃疸或者罕見嗜睡或疲勞)或者膽紅素升高超過正常值上限水平2倍時，治療必需停止，不考慮使用波生坦。再次治療僅當本品治療的潛在益處高於風險，而且轉氨酶位於正常值內，才考慮再次使用波生坦。本品以開始的劑量再次使用，轉氨酶必須在再次使用後3天內進行檢測，過2周後再檢測，隨後根據以上建議進行。