拉曼光譜軟體桌面設置

1. 拉曼光譜wxd文件怎樣打開

用你測拉曼光譜的儀器自帶的軟體打開，然後另存或者導出成ASCII 或者 TXT 格式的文件就可在其他計算機裡面讀取數據了。
ASCII 或者 TXT格式的數據，可以在Origin 中打開，類似的是導入數據。需要在Origin菜單欄中找到 File— Improt — Single ASCII，然後在彈出的對話框中找到你存的 ASCII 或者 TXT格式的文件，點OK 就將文件導入進 Origin的數據表中了。

2. 什麼是拉曼公式

不是公式
含義 光照射到物質上發生彈性散射和非彈性散射. 彈性散射的散射光是與激發光波長相同的成分,非彈性散射的散射光有比激發光波長長的和短的成分,
統稱為喇曼效應。

歷史簡介
拉曼散射的光譜。1928年C.V.拉曼實驗發現，當光穿過透明介質被分子散射的光發生頻率變化，這一現象稱為拉曼散射，同年稍後在蘇聯和法國也被觀察到。在透明介質的散射光譜中，頻率與入射光頻率υ0相同的成分稱為瑞利散射；頻率對稱分布在υ0兩側的譜線或譜帶υ0±υ1即為拉曼光譜，其中頻率較小的成分υ0－υ1又稱為斯托克斯線，頻率較大的成分υ0＋υ1又稱為反斯托克斯線。靠近瑞利散射線兩側的譜線稱為小拉曼光譜；遠離瑞利線的兩側出現的譜線稱為大拉曼光譜。瑞利散射線的強度只有入射光強度的10-3，拉曼光譜強度大約只有瑞利線的10-3。小拉曼光譜與分子的轉動能級有關，
大拉曼光譜與分子振動-轉動能級有關。拉曼光譜的理論解釋是，入射光子與分子發生非彈性散射，分子吸收頻率為υ0的光子，發射υ0－υ1的光子，同時分子從低能態躍遷到高能態（斯托克斯線）；分子吸收頻率為υ0的光子，發射υ0＋υ1的光子，同時分子從高能態躍遷到低能態（反斯托克斯線
)。分子能級的躍遷僅涉及轉動能級，發射的是小拉曼光譜；涉及到振動-轉動能級，發射的是大拉曼光譜。與分子紅外光譜不同，極性分子和非極性分子都能產生拉曼光譜。激光器的問世，提供了優質高強度單色光，有力推動了拉曼散射的研究及其應用。拉曼光譜的應用范圍遍及化學、物理學、生物學和醫學等各個領域，對於純定性分析、高度定量分析和測定分子結構都有很大價值。

喇曼效應起源於分子振動(和點陣振動)與轉動，因此從喇曼光譜中可以得到分子振動能級(點陣振動能級)與轉動能級結構的知識。用虛的上能級概念可以說明了喇曼效應:（圖）原理設散射物分子原來處於基電子態，振動能級如圖所示。當受到入射光照射時，激發光與此分子的作用引起的極化可以看作為虛的吸收，表述為電子躍遷到虛態（Virtual
state），虛能級上的電子立即躍遷到下能級而發光，即為散射光。設仍回到初始的電子態，則有如圖所示的三種情況。因而散射光中既有與入射光頻率相同的譜線，也有與入射光頻率不同的譜線，前者稱為瑞利線，後者稱為喇曼線。在喇曼線中，又把頻率小於入射光頻率的譜線稱為斯托克斯線，而把頻率大於入射光頻率的譜線稱為反斯托克斯線。附加頻率值與振動能級有關的稱作大拉曼位移，與同一振動能級內的轉動能級有關的稱作小拉曼位移：大拉曼位移：(為振動能級帶頻率)小拉曼位移：(其中B為轉動常數)簡單推導小拉曼位移：利用轉動常數 轉動能級能級的選擇定則為： 所以有 即（圖）拉曼光譜
譜線特徵
拉曼散射光譜具有以下明顯的特徵：a.拉曼散射譜線的波數雖然隨入射光的波數而不同，但對同一樣品，同一拉曼譜線的位移與入射光的波長無關,只和樣品的振動轉動能級有關；b. 在以波數為變數的拉曼光譜圖上，斯托克斯線和反斯托克斯線對稱地分布在瑞利散射線兩側,
這是由於在上述兩種情況下分別相應於得到或失去了一個振動量子的能量。c. 一般情況下，斯托克斯線比反斯托克斯線的強度大。這是由於Boltzmann分布，處於振動基態上的粒子數遠大於處於振動激發態上的粒子數。簡單解釋：按照波爾茲曼分布律，處於激發態 的分子數與處於正常態分子數之比是：其中g為該狀態下的簡並度，對於振動態，而所以，。可以解釋：溫度升高，反斯托克斯線的強度迅速增大，斯托克斯線強度變化不大轉動能級中，所以，由於較低和較高的轉動態都有顯著的布居，所以小拉曼位移兩組譜線(反斯托克斯線，斯托克斯線)強度差不多。
實驗中光譜的分析
附圖實驗做出的譜圖(見附圖,以波長為單位)標準的譜圖(如下,以波數為單位)通過的結構分析解釋光譜：分子為四面體結構，一個碳原子在中心，四個氯原子在四面體的四個頂點。當四面體繞其自身的一軸旋轉一定角度，或記性反演(r—-r)、或旋轉加反演之後，分子的幾何構形不變的操作稱為對稱操作，其旋轉軸成為對稱軸。CCI4有13個對稱軸，有案可查4個對稱操作。我們知道，N個原子構成的分子有礙（3N—6）個內部振動自由度。因此分子可以有9個(3×5—6)自由度，或稱為9個獨立的簡正振動。根據分子的對稱性，這9種簡正振動可歸納成下列四類：第一類，只有一種振動方式，4個氯原子沿與C原子的聯線方向作伸縮振動，記作，表示非簡並振動。第二類，有兩種振動方式，相鄰兩對CI原子在與C原子聯線方向上，或在該聯線垂直方向上同時作反向運動，記作，表示二重簡並振動。第三類，有三種振動方式，4個CI與C原子作反向運動，記作，表示三重簡並振動。第四類，有三種振動方式，相鄰的一對CI原子作伸張運動，另一對作壓縮運動，記作，表示另一種三重簡並振動。上面所說的「簡並」，是指在同一類振動中，雖然包含不同的振動方式但具有相同的能量，它們在拉曼光譜中對應同一條譜線。因此，分子振動拉曼光譜應有4個基本譜線，根據實驗中測得各譜線的相對強度依次為。苯的譜線也見附圖,分析類似,這里不再贅述。
應用
拉曼光譜的應用通過對拉曼光譜的分析可以知道物質的振動轉動能級情況,從而可以鑒別物質,分析物質的性質.下面舉幾個例子：l 天然雞血石和仿造雞血石的拉曼光譜有本質的區別,前者主要是地開石和辰砂的拉曼光譜,後者主要是有機物的拉曼光譜,利用拉曼光譜可以區別二者。天然雞血石的拉曼光譜:（圖）天然雞血石的拉曼光譜
仿造雞血石的拉曼光譜:（圖）仿造雞血石的拉曼光譜
上兩個圖中,a是地（黑色），b是血（紅色）查閱資料，對不同物質的拉曼光譜進行比對，可以知道，天然雞血石「地」的主要成分為地開石，天然雞血石樣品「血」既有辰砂又有地開石,實際上是辰砂與地開石的集合體。仿造雞血石「地」的主要成分是聚苯乙烯-丙烯腈，「血」與一種名為PermanentBordo的紅色有機染料的拉曼光譜基本吻合。鑒別毒品：使用拉曼光譜法對毒品和某些白色粉末進行了分析，譜圖如下：（圖）使用拉曼光譜法對毒品和某些白色粉末進行了分析，常見毒品均有相當豐富的拉曼特徵位移峰，且每個峰的信噪比較高，表明用拉曼光譜法對毒品進行成分分析方法可行，得到的譜圖質量較高。由於激光拉曼光譜具有微區分析功能，即使毒品和其它白色粉末狀物質混和在一起，也可以通過顯微分析技術對其進行識別，得到毒品和其它白色粉末分別的拉曼光譜圖。利用拉滿光譜可以監測物質的制備：擔載型硫化鉬、硫化鎢催化劑是由相應的擔載型金屬氧化物在H2和H2S氣氛下程序升溫製得的，在工業上主要用作加氫精製催化劑。在這樣的工業條件下，二維表面金屬氧化物轉變為二維或三維金屬硫化物。與負載金屬氧化物相比，負載金屬硫化物的拉曼光譜研究相對較少，這是由於黑色的硫化物相對可見光的吸收較強，導致信號較弱。然而拉曼光譜能較易檢測到小的金屬硫化物微晶。下圖給出了非負載的晶相MoS2的拉曼光譜（圖）非負載的晶相MoS2的拉曼光譜
在380和450cm-1處出現兩個歸屬為晶相和的譜峰，而擔載型晶相硫化鉬的譜峰比晶相硫化鉬的譜峰寬得多。鈷助劑的加入導致硫化鉬的譜峰發生位移，強度減弱，這是由於相以及黑色的相的形成造成的。拉曼光譜可以監測水果表面殘留的農葯不同種類的水果表面滴加植保博士後得到的拉曼譜在處理好的水果表面撕取一小片果皮,在水果表面分別滴上一滴不同的農葯,農葯就會浸潤到果皮上。用吸水紙擦拭果皮上的農葯液體,然後把殘留有農葯的果皮壓入鋁片的小槽中,保證使殘留農葯的果皮表面呈現在鋁片小槽的外面,然後把壓出來的汁液用吸水紙擦拭乾凈。光譜如下:不同種類的水果表面滴加植保博士後得到的拉曼譜（見左圖）。很明顯,除了水果原本的拉曼峰外,植保博士的特徵峰為993cm-1、1348cm-1、1591cm-1都出現了由於實驗中模擬農葯噴灑的方式比實際噴灑時的農葯量少得多,盡管如此,農葯的殘留仍然清晰地顯示出來,這表明這一方法是靈敏而適用的。定量地分析農葯殘留可以從農葯特徵譜線和水果特徵譜線的相對強度比獲得。激光拉曼光譜法的應用激光拉曼光譜法的應用有以下幾種：在有機化學上的應用，在高聚物上的應用，在生物方面上的應用，在表面和薄膜方面的應用。有機化學：拉曼光譜在有機化學方面主要是用作結構鑒定的手段，拉曼位移的大小、強度及拉曼峰形狀是碇化學鍵、官能團的重要依據。利用偏振特性，拉曼光譜還可以作為順反式結構判斷的依據。高聚物：拉曼光譜可以提供關於碳鏈或環的結構信息。在確定異構體（單休異構、位置異構、幾何異構和空間立現異構等）的研究中拉曼光譜可以發揮其獨特作用。電活性聚合物如聚毗咯、聚噻吩等的研究常利用拉曼光譜為工具，在高聚物的工業生產方面，如對受擠壓線性聚乙烯的形態、高強度纖維中緊束分子的觀測，以及聚乙烯磨損碎片結晶度的測量等研究中都彩了拉曼光譜。生物：拉曼光譜是研究生物大分子的有力手段，由於水的拉曼光譜很弱、譜圖又很簡單，故拉曼光譜可以在接近自然狀態、活性狀態下來研究生物大分子的結構及其變化。拉曼光譜在蛋白質二級結構的研究、DNA和致癌物分子間的作用、視紫紅質在光循環中的結構變化、動脈硬化操作中的鈣化沉積和紅細胞膜的等研究中的應用均有文獻報道。
利用FT-Raman消除生物大分子熒光干擾等，有許多成功的示例。表面和薄膜
拉曼光譜在材料的研究方面，在相組成界面、晶界等課題中可以做很多例作。
最近，對於拉曼光譜在金剛石和類金剛石薄膜的研究工作中的應用，國內外學者的興趣有增無減。
拉曼光譜已成CVD（化學氣相沉積法）制備薄膜的檢測和鑒定手段。
另外，LB膜的拉曼光譜研究、二氧化硅薄膜氮化的拉曼光譜研究都已見報道。
盡管拉曼散射很弱，拉曼光譜通常不夠靈敏，但利用工振或表面增強拉曼技術就可以大大加強拉曼光譜的靈敏度。表面增強拉曼光譜學（SERS）已成為拉曼光譜研究中活躍的一個領域。發展
傳統的光柵分光拉曼光譜儀，彩的是逐點掃描，單道記錄的方法，十分浪費時間。而且激光拉曼光譜儀所用的激光很容易激發出熒光來，影響測定。為避免傳統激光光譜儀的弊端近來研製出了兩種新型的光譜儀：
傅里葉變換近紅外激光拉曼光譜儀和共焦激光光譜儀。
傅里葉拉曼光譜儀由激光光源、試樣室、邁克爾遜干淑儀、特殊濾光器、檢測器組成。
傅里葉拉曼光譜儀和光路與傅里葉紅外光譜儀的光路比較相象。檢測到的信號經放大器由計算機收集處理。

拉曼光譜儀
拉曼光譜儀一般由以下五個部分構成。（見右圖）拉曼光譜儀結構圖1．光源它的功能是提供單色性好、功率大並且最好能多波長工作的入射光。目前拉曼光譜實驗的光源己全部用激光器代替歷史上使用的汞燈。對常規的拉曼光譜實驗，常見的氣體激光器基本上可以滿足實驗的需要。在某些拉曼光譜實驗中要求入射光的強度穩定，這就要求激光器的輸出功率穩定。
2．外光路外光路部分包括聚光、集光、樣品架．濾光和偏振等部件。(1)
聚光：用一塊或二塊焦距合適的會聚透鏡，使樣品處於會聚激光束的腰部，以提高樣品光的輻照功率，可使樣品在單位面積上輻照功率比不用透鏡會聚前增強105倍。(2)
集光：常用透鏡組或反射凹面鏡作散射光的收集鏡。通常是由相對孔徑數值在1左右的透鏡組成。為了更多地收集散射光，對某些實驗樣品可在集光鏡對面和照明光傳播方向上加反射鏡。拉曼樣品的幾種典型空間配
a.透明液體 b.透明固體 c.不透明固體 d.加溫樣品 e.背向散射樣品 f.前向散射樣品 (3)
樣品架：樣品架的設計要保證使照明最有效和雜散光最少，尤其要避免入射激光進入光譜儀的入射狹縫。為此，對於透明樣品，最佳的樣品布置方案是使樣品被照明部分呈光譜儀入射狹縫形狀的長圓柱體，並使收集光方向垂直於入射光的傳播方向。幾種典型樣品架的空間配置參見右圖。(4)
濾光：安置濾光部件的主要目的是為了抑制雜散光以提高拉曼散射的信噪比。在樣品前面，典型的濾光部件是前置單色器或干涉濾光片，它們可以濾去光源中非激光頻率的大部分光能。小孔光欄對濾去激光器產生的等離子線有很好的作用。在樣品後面，用合適的干涉濾光片或吸收盒可以濾去不需要的瑞利線的一大部分能量，提高拉曼散射的相對強度。(5)
偏振：做偏振譜測量時，必須在外光路中插入偏振元件。加入偏振旋轉器可以改變入射光的偏振方向；在光譜儀入射狹縫前加入檢偏器，可以改變進入光譜儀的散射光的偏振；在檢偏器後設置偏振擾亂器，可以消除光譜儀的退偏干擾。3．色散系統色散系統使拉曼散射光按波長在空間分開，通常使用單色儀。由於拉曼散射強度很弱，因而要求拉曼光譜儀有很好的雜散光水平。各種光學部件的缺陷，尤其是光柵的缺陷，是儀器雜散光的主要來源。當儀器的雜散光本領小於10-4時，只能作氣體、透明液體和透明晶體的拉曼光譜。4．接收系統拉曼散射信號的接收類型分單通道和多通道接收兩種。光電倍增管接收就是單通道接收。5．信息處理與顯示為了提取拉曼散射信息，常用的電子學處理方法是直流放大、選頻和光子計數，然後用記錄儀或計算機介面軟體畫出圖譜。
優勢與不足
提供快速、簡單、可重復、且更重要的是無損傷的定性定量分析，它無需樣品准備，樣品可直接通過光纖探頭或者通過玻璃、石英、和光纖測量。1 由於水的拉曼散射很微弱，拉曼光譜是研究水溶液中的生物樣品和化學化合物的理想工具。2
拉曼一次可以同時覆蓋50-4000波數的區間，可對有機物及無機物進行分析。相反，若讓紅外光譜覆蓋相同的區間則必須改變光柵、光束分離器、濾波器和檢測器3
拉曼光譜譜峰清晰尖銳，更適合定量研究、資料庫搜索、以及運用差異分析進行定性研究。在化學結構分析中，獨立的拉曼區間的強度可以和功能集團的數量相關。4 因為激光束的直徑在它的聚焦部位通常只有0.2-2毫米，常規拉曼光譜只需要少量的樣品就可以得到。這是拉曼光譜相對常規紅外光譜一個很大的優勢。而且，拉曼顯微鏡物鏡可將激光束進一步聚焦至20微米甚至更小，可分析更小面積的樣品。5 共振拉曼效應可以用來有選擇性地增強大生物分子特個發色基團的振動，這些發色基團的拉曼光強能被選擇性地增強1000到10000倍。拉曼光譜用於分析的不足(1)拉曼散射面積
(2)不同振動峰重疊和拉曼散射強度容易受光學系統參數等因素的影響
(3)熒光現象對傅立葉變換拉曼光譜分析的干擾
(4)在進行傅立葉變換光譜分析時，常出現曲線的非線性的問題
(5)任何一物質的引入都會對被測體體系帶來某種程度的污染，這等於引入了一些誤差的可能性，會對分析的結果產生一定的影響
相關技術
1、電化學原位拉曼光譜法電化學原位拉曼光譜法， 是利用物質分子對入射光所產生的頻率發生較大變化的散射現象, 將單色入射光(包括圓偏振光和線偏振光) 激發受電極電位調制的電極表面,
通過測定散射回來的拉曼光譜信號(頻率、強度和偏振性能的變化)與電極電位或電流強度等的變化關系。一般物質分子的拉曼光譜很微弱,
為了獲得增強的信號, 可採用電極表面粗化的辦法, 可以得到強度高104-107倍的表面增強拉曼散射(Surface Enahanced Raman
Scattering, SERS) 光譜, 當具有共振拉曼效應的分子吸附在粗化的電極表面時, 得到的是表面增強共振拉曼散射(SERRS)光譜,
其強度又能增強102-103。電化學原位拉曼光譜法的測量裝置主要包括拉曼光譜儀和原位電化學拉曼池兩個部分。拉曼光譜儀由激光源、收集系統、分光系統和檢測系統構成,
光源一般採用能量集中、功率密度高的激光, 收集系統由透鏡組構成,
分光系統採用光柵或陷波濾光片結合光柵以濾除瑞利散射和雜散光以及分光檢測系統採用光電倍增管檢測器、半導體陣檢測器或多通道的電荷藕合器件。原位電化學拉曼池一般具有工作電極、輔助電極和參比電極以及通氣裝置。為了避免腐蝕性溶液和氣體侵蝕儀器,
拉曼池必須配備光學窗口的密封體系。在實驗條件允許的情況下, 為了盡量避免溶液信號的干擾, 應採用薄層溶液(電極與窗口間距為0.1～1mm) ,
這對於顯微拉曼系統很重要, 光學窗片或溶液層太厚會導致顯微系統的光路改變, 使表面拉曼信號的收集效率降低。電極表面粗化的最常用方法是電化學氧化-
還原循環(Oxidation-Rection Cycle,ORC)法, 一般可進行原位或非原位ORC處理。目前採用電化學原位拉曼光譜法測定的研究進展主要有:
一是通過表面增強處理把測檢體系拓寬到過渡金屬和半導體電極。雖然電化學原位拉曼光譜是現場檢測較靈敏的方法,
但僅能有銀、銅、金三種電極在可見光區能給出較強的SERS。許多學者試圖在具有重要應用背景的過渡金屬電極和半導體電極上實現表面增強拉曼散射。二是通過分析研究電極表面吸附物種的結構、取向及對象的SERS
光譜與電化學參數的關系,對電化學吸附現象作分子水平上的描述。三是通過改變調制電位的頻率, 可以得到在兩個電位下變化的「時間分辨譜」, 以分析體系的SERS
譜峰與電位的關系, 解決了由於電極表面的SERS 活性位隨電位而變化而帶來的問題。2、激光拉曼光譜法是以拉曼散射做為理論基礎的一種光譜分析方法激光拉曼光譜法的原理是拉曼散射效應。
拉曼散射：當激發光的光子與作為散射中心的分子相互作用時，大部分光子只是發生改變方向的散射，而光的頻率並沒有改變，大約有占總散射光的10-10-10-6的散射，不公改變了傳播方向，也改變了頻率。這種頻率變化了的散射就稱為拉曼散射。對於拉曼散射來說，分子由基態E0被激發至振動激發態E1，光子失去的能量與分子得到的能量相等為△E反映了指定能級的變化。因此，與之相對應的光子頻率也是具有特徵性的，根據光子頻率變化就可以判斷出分子中所含有的化學鍵或基團。
這就是拉曼光譜可以作為分子結構的分析工具的理論工具。3、比較重要的拉曼光譜分析技術有一下幾種：1、單道檢測的拉曼光譜分析技術
2、以CCD為代表的多通道探測器用於拉曼光譜的檢測儀的分析技術
3、採用傅立葉變換技術的FT-Raman光譜分析技術
4、共振拉曼光譜分析技術
5、表面增強拉曼效應分析技術

3. 光譜分析儀的使用方法

不同公司生產的，不同型號的操作都不一樣的吧。
便攜的很好用的，基本上照一下就出來了。
科研用的大型光譜儀有專門的售後指導的，使用起來也很復雜。
基本上就是光源出光，照到樣品上，或反射或透射接收後同過軟體分析得出結果。
主要有紅外、拉曼、熒光三種光譜儀，每一種的操作也都不一樣。

4. 想知道origin怎麼做拉曼光譜這個圖

飛秒檢測發現在很長的一段時間，由於拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和解析度不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的價格也降低了，很多單位已經可以買的起了，用戶也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領域，拓展到了化學、催化、刑偵、地質領域、藝術、生命科學等各個領域，甚至有一些QC領域也已經開始使用拉曼光譜儀了。一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎麼樣的?激光波長632.8nm。1.兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber，單位cm-1。2.兩者一回事。拉曼頻移ramanshift指頻率差，但通常用波數wavenumber表示，單位cm-1，可以說某個譜峰拉曼位移是??波數，或??cm-1。3.在Raman譜中，wavenumber有兩種理解，一種是相對波數，這時就等於Ramanshift;另一種是絕對波數(這在熒光光譜中用的比較多)，這個絕對波數是與激發波長有關，不同的激發波長得到的絕對波數是不一樣的，這時Ramanshift等於(10000000/激發波長減去Raman峰的絕對波數)。所以通常在Raman譜中，wavenumber一般可理解為Ramanshift。二、如何用拉曼光譜儀測透明的有機物液體，測試時放到了玻璃片上測出來的結果是玻璃的光譜。1.我今天還在用激光拉曼測聚苯乙烯，沒有出現你說的情況啊是不是玻璃管被污染的厲害?2.你測出的玻璃的信號，有沒有可能們焦點位置不對?3.應該是聚焦位置不對，聚在玻璃上了，我以前也犯過同樣的錯誤。4.用凹面載玻片，液體量會比較多，然後用顯微鏡聚焦好就可以了，如果液體有揮發性，最好液體上用蓋玻片，然後焦點聚焦到蓋玻片以下。如果還不行，你可以查一下「液芯光纖」這個東東。5.建議：(1)有機液體裡面的分析物質濃度多大?Raman測定的是散射光，所以在溶液中的強度相對比較底，故分析物濃度要大些。(2)你用的是共聚焦Raman嗎?聚焦點要在毛細管的溶液裡面才好。可以在溶液中放點「雜物」方便聚焦。(3)玻璃是無定形態物質，應該Raman信號比較弱才對。三、我們這里有做生物樣品的拉曼光譜的，在獲得的圖裡面有很強的熒光，有的說，如果拉曼得不到就用其熒光譜。可我想問一下，在拉曼譜裡面得到的熒光背景，是真正的熒光特徵譜嗎?這和熒光光譜儀裡面的熒光圖有什麼區別?1.原則上說，拉曼譜中的熒光和熒光譜中的熒光是一樣的，只要激發波長和功率密度相同。注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了。但有一點要注意，不同波長的激發光照射樣品，得到的拉曼相近，但熒光可以有很大不同，甚至相同波長不同功率激發，熒光譜都大不一樣。2.「注意橫坐標要從波數變換為納米，即用10000000nm(1cm)除以波數就行了」?Raman測定的是散射光，得到的是Ramanshift.Ramanshift和絕對波長(熒光光譜)之間要一個轉換的吧。3.生物樣品一般熒光峰比較寬，用熒光光測試之前一般先會做儀器本身曲線校正也就是儀器本身的響應曲線，這樣測出的熒光峰才比較准，特別是對於寬峰更要做這個較准。而Raman光譜一般採集的區域比較窄(指的是波長區域)，一般在窄的波長范圍變化不大，因此一般不考慮儀器本身響應曲線誤差，但是Raman光譜來測寬熒光峰，影響就比較大。四、什麼是共焦顯微拉曼光譜儀?1.共焦拉曼指的是空間濾波的能力和控制被分析樣品的體積的能力。通常主要是利用顯微鏡系統來實現的。僅僅是增加一個顯微鏡到拉曼光譜儀上不會起到控制被測樣品體積的作用的—為達到這個目的需要一個空間濾波器。2.(1)、顯微是利用了顯微鏡，可以觀測並測量微量樣品，最小1微米左右(2)、共焦是樣品在顯微鏡的焦平面上，而樣品的光譜信息被聚焦到CCD上，都是焦點，所以叫共聚焦3.拉曼儀器的共焦有2種呢，一種是針孔共焦，一種是贗共焦.我覺得好像不應該稱為贗共焦，共聚焦有真正的定義說一定要針孔才是共聚焦嗎?好像沒有，頂多稱為傳統共聚焦或者針孔共聚焦、簡單共聚焦之類的。五、請問，測固體粉末的拉曼圖譜時，對於熒光很強的物質，應該如何處理?特別是當熒光將拉曼峰湮滅時，應該怎麼?增加照射時間的方法，我試過，連續照射了4小時，結果還是有很強的熒光。我只有一台532nm的激光器，所以更換激光波長的方法目前我不能用。想問問各位，還有別的方法嗎?1.使用SERS技術或者使用很少量的樣品進行測量，或者稀釋你的樣品到一些別的基體裡面去，比如說KBr。2.波長不可調的話，激光強度應該是可調的，你把激光強度調低點試試。這個在光源和軟體上都有調的。全調到比較低的，然後再用長時間試試。3.可以嘗試找一種溶劑溶解粉末，看能不能猝滅熒光背景。採用反斯托克斯，濾光片用Nortch濾光片。六、請問用激光拉曼儀能測量薄膜的厚度、折射率及應力嗎?它能對薄膜進行那些方面的測量呢?1.應該不能測薄膜的厚度、折射率及應力吧2.現在的共焦顯微拉曼可以做膜及不同層膜的，你的問題我覺得用橢偏儀更好3.拉曼光譜可以測量應力，厚度好像不行4.應力可以測，應力有差別的時候拉曼會有微小頻移，其他兩種沒聽說過拉曼能測七、拉曼做金屬氧化物含量的下限是多少?我有一幾種氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD檢測不到，拉曼可以嗎?應該和待測樣品的拉曼活性有關，並不能絕對說一定能測到多少檢測線，有些氧化物可能純的樣品也測不出光譜，信號強的則可能會低一些八、小弟是剛涉足拉曼這個領域，主打生物醫學方面。實驗中，發現溫度不同時，拉曼好像也不一樣。不知到哪位能幫忙解釋一下這個現象。溫度升高，拉曼線會頻移，線寬會變寬，只要物質狀態不變，特徵峰不會有太大變化，除非高溫造成化學反應或者其他變化。九、文獻上說，拉曼的峰強與物質的濃度是成正比關系，那麼比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰強度是正好一半的關系嗎?應用拉曼，是否能採用峰積分，或者用近紅外那樣的多元統計的法來定量嗎?准確度怎麼樣?存在激發效率的問題，拉曼一直以來被認為只能做半定量的研究，就是因為不是線性的，有這方面的文獻，具體記不清了。十、拉曼峰1640對應的是什麼東西啊?無機的。1.這個峰一般來說是C=O雙鍵的峰，可是你說是無機物，很有可能是某一個基團的倍頻峰，看看820左右或者是某兩個峰的疊加。2.也有可能是你在測量過程當中由於激光引起的碳化物質。還有一種可能就是C=C.3.拉曼在1610-1680波數區間有C=N雙鍵的強吸收

5. 攜帶型拉曼光譜儀使用方法

也不知道你這邊是哪個牌子的光譜儀，按理說大部分操作方法都是一樣的，僅供參考
高利通GL-PRS-785
攜帶型拉曼光譜儀操作方法
1
打開
高利通GL-PRS-785
光譜儀的箱子，接上電源，打開
GL-PRS-785
拉曼光譜
儀軟體和拉曼探頭的蓋子，確認安全後按下電源開關；
2
點擊菜單欄中連接按鈕，連接光譜儀，然後勾選測量模塊中
Laser
CW
按鈕，可見探頭有激光發出（不可直視或對向人體）；
3
根據需要設置相關的參數，然後把探頭對准需要檢測的物體，點擊
Measure
按鈕，可在光譜顯示區域顯示被測物體的光譜；
4
點擊
Search
按鈕，把當前光譜與資料庫中光譜進行對比，對比結果顯
示在
Result
中，勾選
Detail
可查看詳細的對比結果；
5
在檢測的同時，可以在日記區域進行文字的記錄或在視頻監控區域對測
試環境進行實時拍照或錄像；
6
使用
GL-PRS-785
拉曼光譜儀結束後，先關閉激光器，斷開拉曼光譜儀，
關掉軟體，讓散熱風扇再吹
1-2
分鍾再關掉總電源。
希望能幫到您

6. 如何搭建拉曼光譜實驗測試平台

一般硬體部分，就是光譜儀，激光器和光路系統，現在很多使用光纖的，光路系統可以直接選用現成的拉曼探頭。還有就是後端的軟體部分了，主要需要搭建樣品庫，如果只是測量固定的樣品的話這部分就會比較簡單了。市場上硬體部分都有現成的，軟體部分如果有特定要求的話就會比較麻煩了

7. 拉曼光譜儀是測什麼的它的原理是什麼

有些企業朋友在采購光譜分析儀時，想了解下其光譜分析儀原理，便於後期采購使用。這樣在采購時就知道哪些地方需要注意。其實光譜儀原理非常簡單。

8. 拉曼光譜的光譜儀

拉曼光譜儀一般由以下五個部分構成。
外光路部分包括聚光、集光、樣品架．濾光和偏振等部件。
(1) 聚光：用一塊或二塊焦距合適的會聚透鏡，使樣品處於會聚激光束的腰部，以提高樣品光的輻照功率，可使樣品在單位面積上輻照功率比不用透鏡會聚前增強105倍。
(2) 集光：常用透鏡組或反射凹面鏡作散射光的收集鏡。通常是由相對孔徑數值在1左右的透鏡組成。為了更多地收集散射光，對某些實驗樣品可在集光鏡對面和照明光傳播方向上加反射鏡。
(3) 樣品架：樣品架的設計要保證使照明最有效和雜散光最少，尤其要避免入射激光進入光譜儀的入射狹縫。為此，對於透明樣品，最佳的樣品布置方案是使樣品被照明部分呈光譜儀入射狹縫形狀的長圓柱體，並使收集光方向垂直於入射光的傳播方向。幾種典型樣品架的空間配置參見右圖。
(4) 濾光：安置濾光部件的主要目的是為了抑制雜散光以提高拉曼散射的信噪比。在樣品前面，典型的濾光部件是前置單色器或干涉濾光片，它們可以濾去光源中非激光頻率的大部分光能。小孔光欄對濾去激光器產生的等離子線有很好的作用。在樣品後面，用合適的干涉濾光片或吸收盒可以濾去不需要的瑞利線的一大部分能量，提高拉曼散射的相對強度。
(5) 偏振：做偏振譜測量時，必須在外光路中插入偏振元件。加入偏振旋轉器可以改變入射光的偏振方向；在光譜儀入射狹縫前加入檢偏器，可以改變進入光譜儀的散射光的偏振；在檢偏器後設置偏振擾亂器，可以消除光譜儀的退偏干擾。 色散系統使拉曼散射光按波長在空間分開，通常使用單色儀。由於拉曼散射強度很弱，因而要求拉曼光譜儀有很好的雜散光水平。各種光學部件的缺陷，尤其是光柵的缺陷，是儀器雜散光的主要來源。當儀器的雜散光本領小於10-4時，只能作氣體、透明液體和透明晶體的拉曼光譜。
為了提取拉曼散射信息，常用的電子學處理方法是直流放大、選頻和光子計數，然後用記錄儀或計算機介面軟體畫出圖譜。

9. 拉曼光譜儀器主要有哪幾個部分組成

硬體部分主要是三大塊：激光器，光譜儀和光路部分（激發光路和採集光路）
還有就是軟體部分了，主要是資料庫

10. 求處理拉曼光譜數據的軟體

omnic 處理效果比origin強的多