拉曼光谱自动识别软件

❶ 表面增强拉曼光谱的表面增强拉曼光谱信息处理与识别

拉曼光谱分析包括定性分析和定量分析,SERS光谱处理与识别包含光谱预处理、特征提取、特征分类(定性分析)、数学建模(定量分析)。由于痕量检测中拉曼光谱信噪比低、微弱信号被荧光背景淹没 、复杂体系中其它未知组分的干扰等因素的影响,SERS信号自动识别存在很大的挑战。另外,由于拉曼增强效应的稳定性影响,利用SERS进行定量分析具有很大的挑战性,然而,借助于化学计量学方法,SERS用于定量分析和模式识别己有较多的报道。
光谱预处理
光谱仪所采集的拉曼光谱包含荧光背景、检测器噪声、激光器功率波动等干扰信息,这些干扰信息不能完全依赖设备的改进而消除,因此在利用光谱数据进行定性定量分析之前,还要完成有效的预处理过程。针对于SERS光谱的预处理,包括平滑去噪和基线校正。
特征提取
在进行模式分类实现定性分析之前,往往需要对光谱进行特征提取。对于特定的体系,有效拉曼特征区通常在较短的波段范围内,因此,可以通过选择充分反映被测物质特性的波段,达到数据降维的目的。最简单的波段选择方法是人工截取,但是它依赖于先验知识和现有谱库。此外,所提出的自动选择方法包括间隔最小二乘法(Iterative Partial Least Squares, iPLS)、相关系数法、逐步回归法、无信息变量消除法(Uninformative Variable Elimination, UVE)[32]、蒙特卡洛无信息变量消除法(Monte Carlo based UVE, MC-UVE） 、谱峰识别、遗传算法（GeneticAlgorithms,GA)、连续投影算法、竞争自适应重采样方法(Competitive AdaptiveRewei动ited Sampling,CARS)等。
此外,已提出的降维模型,可分为无监督降维方法、有监督降维方法以及半监督降维方法。
定性分析——分类方法
目前常用的光谱分类方法有K-近邻法(K-Nearest Neighbor Method, KNN)、PCA类中心最小距离法、光谱相似度匹配、簇类的独立软模式法(SIMCA)、支持向量机(Support Vector Machine, SVM).线性判别分析(LDA)、贝叶斯判别法、有监督人工神经网络、偏最小二乘判别分析(Partial Least Squares Discriminant Analysis,PLS-DA)、高斯混合判别分析(Gaussian Mixture Discriminant Analysis, ]VIDA)、基于分类回归树(Classification And Regression Tree, CART)的随机森林(RandomForests, RF) 方法等。为了得到最佳分类效果,不同的检测体系往往需要不同的分类器。
定量分析——数学建模
光谱定量分析是通过分析己知光谱信息与待测属性间的内在联系,建立适当的校正模型,从而预测待测样品的相关属性,因此,定量分析过程包含校正和预测两部分,核心是校正模型的建立,通常借助于多元校正技术。

❷ 求处理拉曼光谱数据的软件

omnic 处理效果比origin强的多

❸ GAUSSIAN 这个软件谁会用。

受不了楼上的那个人，还真有功夫ctrl+V
gaussian功能很多，你要只是做个简单的优化，分子小的话会很快运行结束的，但是你还是什么都不懂。
输入文件格式是.gjf 输出文件格式是.out 用gaussview或者chemcraft都可以打开。
example和exercise在安装目录下，单击g03w，file-open-example&exerciese-*.gjf-run-OK
要想更深了解，可以到小木虫的量子化学版多看看

❹ 拉曼光谱仪是测什么的它的原理是什么

有些企业朋友在采购光谱分析仪时，想了解下其光谱分析仪原理，便于后期采购使用。这样在采购时就知道哪些地方需要注意。其实光谱仪原理非常简单。

❺ 想知道origin怎么做拉曼光谱这个图

飞秒检测发现在很长的一段时间，由于拉曼与生俱来的缺点(信号弱)而限制了它的应用，但是随着仪器技术的发展，仪器的灵敏度和分辨率不断提高，体积减小了，操作也简单了，同时仪器的价格也降低了，很多单位已经可以买的起了，用户也越来越多。总体来说现在拉曼光谱仪已经向分析型仪器方向发展了，应用领域也由原来的材料领域，拓展到了化学、催化、刑侦、地质领域、艺术、生命科学等各个领域，甚至有一些QC领域也已经开始使用拉曼光谱仪了。一、测试了一些样品，得到的是Ramanshift，但是文献是wavenumber，不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。1.两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移，频率的增加或减小常用波数差表示，拉曼光谱仪得到的谱图横坐标就是波数wavenumber，单位cm-1。2.两者一回事。拉曼频移ramanshift指频率差，但通常用波数wavenumber表示，单位cm-1，可以说某个谱峰拉曼位移是??波数，或??cm-1。3.在Raman谱中，wavenumber有两种理解，一种是相对波数，这时就等于Ramanshift;另一种是绝对波数(这在荧光光谱中用的比较多)，这个绝对波数是与激发波长有关，不同的激发波长得到的绝对波数是不一样的，这时Ramanshift等于(10000000/激发波长减去Raman峰的绝对波数)。所以通常在Raman谱中，wavenumber一般可理解为Ramanshift。二、如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。1.我今天还在用激光拉曼测聚苯乙烯，没有出现你说的情况啊是不是玻璃管被污染的厉害?2.你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对?3.应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了，我以前也犯过同样的错误。4.用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，最好液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。如果还不行，你可以查一下“液芯光纤”这个东东。5.建议：(1)有机液体里面的分析物质浓度多大?Raman测定的是散射光，所以在溶液中的强度相对比较底，故分析物浓度要大些。(2)你用的是共聚焦Raman吗?聚焦点要在毛细管的溶液里面才好。可以在溶液中放点“杂物”方便聚焦。(3)玻璃是无定形态物质，应该Raman信号比较弱才对。三、我们这里有做生物样品的拉曼光谱的，在获得的图里面有很强的荧光，有的说，如果拉曼得不到就用其荧光谱。可我想问一下，在拉曼谱里面得到的荧光背景，是真正的荧光特征谱吗?这和荧光光谱仪里面的荧光图有什么区别?1.原则上说，拉曼谱中的荧光和荧光谱中的荧光是一样的，只要激发波长和功率密度相同。注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了。但有一点要注意，不同波长的激发光照射样品，得到的拉曼相近，但荧光可以有很大不同，甚至相同波长不同功率激发，荧光谱都大不一样。2.“注意横坐标要从波数变换为纳米，即用10000000nm(1cm)除以波数就行了”?Raman测定的是散射光，得到的是Ramanshift.Ramanshift和绝对波长(荧光光谱)之间要一个转换的吧。3.生物样品一般荧光峰比较宽，用荧光光测试之前一般先会做仪器本身曲线校正也就是仪器本身的响应曲线，这样测出的荧光峰才比较准，特别是对于宽峰更要做这个较准。而Raman光谱一般采集的区域比较窄(指的是波长区域)，一般在窄的波长范围变化不大，因此一般不考虑仪器本身响应曲线误差，但是Raman光谱来测宽荧光峰，影响就比较大。四、什么是共焦显微拉曼光谱仪?1.共焦拉曼指的是空间滤波的能力和控制被分析样品的体积的能力。通常主要是利用显微镜系统来实现的。仅仅是增加一个显微镜到拉曼光谱仪上不会起到控制被测样品体积的作用的—为达到这个目的需要一个空间滤波器。2.(1)、显微是利用了显微镜，可以观测并测量微量样品，最小1微米左右(2)、共焦是样品在显微镜的焦平面上，而样品的光谱信息被聚焦到CCD上，都是焦点，所以叫共聚焦3.拉曼仪器的共焦有2种呢，一种是针孔共焦，一种是赝共焦.我觉得好像不应该称为赝共焦，共聚焦有真正的定义说一定要针孔才是共聚焦吗?好像没有，顶多称为传统共聚焦或者针孔共聚焦、简单共聚焦之类的。五、请问，测固体粉末的拉曼图谱时，对于荧光很强的物质，应该如何处理?特别是当荧光将拉曼峰湮灭时，应该怎么?增加照射时间的方法，我试过，连续照射了4小时，结果还是有很强的荧光。我只有一台532nm的激光器，所以更换激光波长的方法目前我不能用。想问问各位，还有别的方法吗?1.使用SERS技术或者使用很少量的样品进行测量，或者稀释你的样品到一些别的基体里面去，比如说KBr。2.波长不可调的话，激光强度应该是可调的，你把激光强度调低点试试。这个在光源和软件上都有调的。全调到比较低的，然后再用长时间试试。3.可以尝试找一种溶剂溶解粉末，看能不能猝灭荧光背景。采用反斯托克斯，滤光片用Nortch滤光片。六、请问用激光拉曼仪能测量薄膜的厚度、折射率及应力吗?它能对薄膜进行那些方面的测量呢?1.应该不能测薄膜的厚度、折射率及应力吧2.现在的共焦显微拉曼可以做膜及不同层膜的，你的问题我觉得用椭偏仪更好3.拉曼光谱可以测量应力，厚度好像不行4.应力可以测，应力有差别的时候拉曼会有微小频移，其他两种没听说过拉曼能测七、拉曼做金属氧化物含量的下限是多少?我有一几种氧化物的混合物，其中MoO3含量只有5%，XRD检测不到，拉曼可以吗?应该和待测样品的拉曼活性有关，并不能绝对说一定能测到多少检测线，有些氧化物可能纯的样品也测不出光谱，信号强的则可能会低一些八、小弟是刚涉足拉曼这个领域，主打生物医学方面。实验中，发现温度不同时，拉曼好像也不一样。不知到哪位能帮忙解释一下这个现象。温度升高，拉曼线会频移，线宽会变宽，只要物质状态不变，特征峰不会有太大变化，除非高温造成化学反应或者其他变化。九、文献上说，拉曼的峰强与物质的浓度是成正比关系，那么比如我配置1mol/L的某溶液，和0.5mol/L的溶液，其峰强度是正好一半的关系吗?应用拉曼，是否能采用峰积分，或者用近红外那样的多元统计的法来定量吗?准确度怎么样?存在激发效率的问题，拉曼一直以来被认为只能做半定量的研究，就是因为不是线性的，有这方面的文献，具体记不清了。十、拉曼峰1640对应的是什么东西啊?无机的。1.这个峰一般来说是C=O双键的峰，可是你说是无机物，很有可能是某一个基团的倍频峰，看看820左右或者是某两个峰的叠加。2.也有可能是你在测量过程当中由于激光引起的碳化物质。还有一种可能就是C=C.3.拉曼在1610-1680波数区间有C=N双键的强吸收

❻ 便携式拉曼光谱仪使用方法

也不知道你这边是哪个牌子的光谱仪，按理说大部分操作方法都是一样的，仅供参考
高利通GL-PRS-785 便携式拉曼光谱仪操作方法
1 打开 高利通GL-PRS-785 光谱仪的箱子，接上电源，打开 GL-PRS-785 拉曼光谱
仪软件和拉曼探头的盖子，确认安全后按下电源开关；
2 点击菜单栏中连接按钮，连接光谱仪，然后勾选测量模块中 Laser CW
按钮，可见探头有激光发出（不可直视或对向人体）；
3 根据需要设置相关的参数，然后把探头对准需要检测的物体，点击
Measure 按钮，可在光谱显示区域显示被测物体的光谱；
4 点击 Search 按钮，把当前光谱与数据库中光谱进行对比，对比结果显
示在 Result 中，勾选 Detail 可查看详细的对比结果；
5 在检测的同时，可以在日记区域进行文字的记录或在视频监控区域对测
试环境进行实时拍照或录像；
6 使用 GL-PRS-785 拉曼光谱仪结束后，先关闭激光器，断开拉曼光谱仪，
关掉软件，让散热风扇再吹 1-2 分钟再关掉总电源。

希望能帮到您

❼ 推荐一款好用的手持拉曼光谱仪吧

7G有一款F670的手持式拉曼光谱仪，激发波长1064nm，超高荧光抑制效果非常好，在国内属于非常高端的一款手持拉曼光谱仪了，很多海关 安检 卫生和医药单位使用这款

❽ 显微拉曼光谱仪哪个用的最多比较好用的是什么

• 相对于实验室台式拉曼之外，现场有更多的手持和便携仪器吸引大家的眼球。经过前两年市场的“爆发”之后，今年各便携/手持产品的厂商变得更加理智和成熟，他们相继推出更高技术含量的产品，比如谱识纳米的便携拉曼光谱仪及前处理系统；南京简智的差分拉曼光谱仪；鉴知的食品安全检测仪；海洋光学的快速手持物质识别仪；奥谱天成的便携拉曼光谱仪；如海光电的手持拉曼光谱仪等。

• 下面的各厂商供参考
  

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  爱丁堡一体化全自动显微共聚焦拉曼光谱仪RM5

  产品介绍：RM5是爱丁堡全新推出适用于科研及分析工作的高端显微拉曼光谱仪！这是一款紧凑型全自动显微拉曼光谱仪，可满足高端科研及分析工作的需求。

• 品牌：爱丁堡/Edinburgh Instruments

• 型号：RM5

• 参考报价：面议针

参考来源：仪器信息网 发布：冉盛网

❾ 拉曼光谱wxd文件怎样打开

用你测拉曼光谱的仪器自带的软件打开，然后另存或者导出成ASCII 或者 TXT 格式的文件就可在其他计算机里面读取数据了。
ASCII 或者 TXT格式的数据，可以在Origin 中打开，类似的是导入数据。需要在Origin菜单栏中找到 File— Improt — Single ASCII，然后在弹出的对话框中找到你存的 ASCII 或者 TXT格式的文件，点OK 就将文件导入进 Origin的数据表中了。

❿ 求助：拉曼光谱图分析帮助

来分析内部结构的变化，被广泛应用于物质微结构的研究，而与分子结构有关，从而可以用来鉴定分子中存在的官能团，进而进行分子结构的识别，拉曼谱线的数目。拉曼位移就是分子振动或转动频率，这就是拉曼效应的基本内涵，它与入射线频率无关。又来分析矿物时要先注意其特征峰的变化，具体问题具体分析喽，也就是通过对物质（包括岩石矿物等）的拉曼光谱的测定能够鉴定和研究物质分子基团结构的基本原理。每一种物质有自己的特征拉曼光谱、位移值的大小和谱带的强度等都与物质分子振动和转动能级有关。例子嘛拉曼（Raman）光谱作为现代物质分子结构研究的重要方法之一。它提供的结构信息是关于分子内部各种简正振动频率及有关振动能级的情况，其主要是通过拉曼位移(拉曼振动频率)Δv来确定物质的结构