自动排药斗软件

‘壹’ 医药软件那个好

市场中的医药APP里面囊括有买卖药品的平台、以及医药知识的平台、以及咨询解决病症的医药平台等等，那么，在众多的医药APP中，哪些医药软件比较靠谱且好用呢?下面为大家整理出一份好用且专业的医药APP，一起来看看吧。
医药app排行榜
1、中国药典
中国药典是根据国家医药行业颁布的药典精简出来的医药APP，里面涵盖有众多的药材，中药、西药、复方制剂都有涉及，(萨日朗什么意思？萨日朗是一种红色的花，细小的茎叶，白色象蒜一样的鳞茎，火红的花冠向上卷起，内蒙古草原的人们叫它萨日朗花。 蒙语萨日朗花，翻译成汉语就是草原上的山丹花，象征夫妻和睦，也象征多子多福。)对于想了解医药品的人有一定的帮助。
2、中药大全
中药大全是一款便捷的查询中药材的APP，里面涵盖有众多的中药知识，对于药材的功效以及用法用量都有详细介绍，其中还有一些比较实用的工具。
3、医药学大词典
医药学大词典里面拥有许多的专业医疗词汇，是一款适合医学以及药学专业用户使用的软件，里面涵盖有众多的专业医学词汇以及论文文献。
4、用药助手
用药助手APP是一款方便查询医药品功效以及成分和医学作用的软件，研发团队为丁香园，包含有一线的临床医生的经验以及众多的药品数据。
5、康爱多掌上药店
康爱多掌上药店是一款提供线上买卖药品的医药电商平台，平台上拥有专业的医师提供药品的咨询服务，药物种类齐全，支持积分兑换商品。
6、叮当快药
是一家比较方便的线上药品买卖平台，支持送货到家，拥有专业的医师在线提供药品咨询服务，平台上的药店在线下也可以找到，平台用户比较多。
7、丁香园
一款拥有众多临床知识的医药学APP，平台上拥有专业的医生进行临床经验的分享，对于罕见病例或者特殊病例还能在线进行讨论，实用性非常强。
8、春雨医生
春雨医生提供实时的线上咨询答疑服务，拥有50个科室，众多的医生用户，对于家中有小孩或者老人发烧咳嗽等疾病都可以进行提问，对于一些常见病症都能快速得到解答，不定期还会有科普知识的推送。
9、丁香医生
丁香医生APP是一款内容实用性非常强的医学APP，拥有一些专业的医生在线提供健康咨询服务，还有问诊、疾病自查、以及健康科普等功能，支持在线购买相应的疾病医药，处方药也可购买。
10、1药网
1药网提供线上药品的买卖，用户可以在线咨询病情，平台上的商品种类涵盖有中西药、维生素以及保健品等，国内外的药品种类都有，发货较为快速。

‘贰’ 跪求中药斗谱排列方式

按药物的性味功能编排

医生处方遣药善将性味功能相似的药物合用，如治风寒感冒的麻黄、桂枝、荆芥、防风，治风热感冒的薄荷、牛蒡子、菊花、桑叶，常常在同一张处方中出现。如将同类药物编放在一起，便于医药人员拿取。性味功能相反的药要分别编排，更不能放在一个抽屉里，如牛膝与地榆，行血与止血性能各异，分开存放可避免混拿。

按常用汤头编排

临床常用汤头仅七、八十个，中医处方常按汤头加味，为了便于调配，可将其中的药物集中存放，如党参、白术、茯苓、甘草(四君子汤)和川芎、熟地、当归、白芍(四物汤)等。

按药材质地编排

质地坚硬、比重大的矿石类药物，如石膏、龙骨、牡蛎，宜放在药橱下部；根、茎、果实类药物，宜放于药橱中部；质地松软的叶、花类药材，宜放于药橱上部。这样，既减轻了药材对药橱的压力，同时又便于医药人员寻找。

上述三类编排法可相互结合运用。此外，外形和颜色相似的药物不宜存放在一个抽屉内，如桃仁与杏仁；特殊药物应特殊编排，如青黛、冰片宜存放于瓷坛内；贵重药品如三七、西洋参、阿胶，应妥善保管；剧毒药品应专人专柜严格保管。

斗谱是指药物按照一定顺序排列在药斗橱内的排烈方法。目前比较常用的斗谱有以下两种：

1、按入药部分排列：将药物按其入药部分分为根、茎、叶、花、果实、种子、动物、矿物等若干类，每类药材按一定顺序排列在格斗内。这一种斗谱的特点是分类清楚，配方人员接到处方后，便能知道每一味药的的大概位置所在，无需到处寻找。适用于业务量小，药物品种少的中药房。

2、根据临床用药情况，将药物分为常用药、次常用药和不常用药，并结合各种药物的性状、颜色、气味、作用特点等分成几类。常用中药装入最近的中层药斗，不常用的装入最远处或上层，次常用者装在两者之间，质重的矿石类药物宜装在下层药斗内，轻而量多的药物装入大药斗内。

药斗(格斗)配伍，是指将外形或颜色、性状、作用相近，经常在同一张处言上出现的药物，装在同一药斗的前后或相近药斗中，便利调配，并免除不同药物的相互串味，妨碍质量和疗效。在编排斗谱时，亦须结合本地区的用药习惯，以期合理。

点击看看图

‘叁’ 跪求中药斗谱排列方式

一般来说是按入药部位排列的，比如根茎类，动物类，矿物类，果实种子类等等
还有一些常用的对药可以放在相邻的柜子里，质量比较重的放在下面，常用的放中间，基本上就是要方便取药，还有就是容易混淆的药要分别摆放

‘肆’ 魔兽世界 吃药统计插件

[转]团队战斗分析插件DeusCraft.Team 4.0.8 测试版发布! [2008.1.12]

http://bbs.game.mop.com/viewthread.php?tid=1636578&extra=page%3D1

DeusCraft.Team是DeusCraft.Raid的后续. 是用于Raid之后对战况进行分析的软件. Team版本更注重于分析团队综合情况, 更加智能化的统计以及更加人性化的操作 使得Team版成为一个完全不同于Raid版的崭新软件.

QQ群: 52880253
论坛:http://61.128.177.18/deuscraft

QUOTE:
2008.1.12 更新4.0.8
1.增加了对回蓝效果的统计

2008.1.12 更新4.0.7
1.修正了繁体客户端下的一些BUG.
2.增加了对10人副本的BOSS自动命名.

2008.1.12 更新4.0.6
1.在网页报告中增加了一个项目: 图形化数据. 可以看出每个单位的伤害输出, 输入, 治疗输出, 输入 随时间的变化.
2.导出格式中增加了一项: XML格式. 其中存放了分析好的战役数据.现在大家可以另外写程序来描述战役了.XML文件说明文档暂不提供(没时间写), 感兴趣的用户可以自己研究.

2008.1.11 更新4.0.5
1.修正了部分界面外观的BUG.窗口大小现在可以自由更改.颜色已经强制固定,不会因为系统设置的不同影响外观了.
2.更改了生成的网页报告中各个单位的顺序, 现在会按照职业排序.同职业的人报告会隔得比较近.

2008.1.10 更新4.0.4
1.修正了产生的日志文件名, 使得在繁体Windows中不会产生错误.

2008.1.10 更新4.0.3
1.修正了繁体客户端下, 无法将格鲁尔的"破碎"技能统计为误伤的BUG. 繁体中叫"破碎".... 真晕...

2008.1.10 更新4.0.2
1.修正了一个对平砍命中率计算的BUG.
2.修正了鱼斯拉战役经常因为沸水而把小怪的时段融进BOSS战的BUG.

2008.1.9 更新4.0.1
1.增加了一个关于页面
2.会自动把持续时间小于5秒的战斗剔除掉.
3.增加了对多种会使用玩家技能的怪物职业的强化判断.
4.生成的网页报告中增加了持续时间.
5.消耗品中"恢复法力"正确翻译成"法力药水"了.同时修改了对格挡率的计算方式,现在只要格挡了一定的伤害就算作一次格挡.
6.增加了人物右键菜单,快捷更改职业和指定宠物.
7.修正了播放器上的一个数据溢出BUG.
8.修正了播放器中对DOT的错误显示BUG

‘伍’ 谁有问道自动战斗吃药和自动找怪的工具吗如题 谢谢了

http://www.pudn.com/downloads194/sourcecode/game/detail913734.html GGD

‘陆’ 手机财务软件哪个好用

手机做账的话，畅捷通的好会计不错。不仅支持手机、微、电脑同步登录使用，还可以多人协同办公，不再受时间地点的限制，在线登录就能用。而且针对公司的不同情况，好会计有不同的版本可以选。从低到高分别是普及版，标准版，专业版，旗舰版，低的只要498！！比如公司只需要用到总账，报税，财务报表的功能，那么普及版就可以了，如果不知道怎么选择，可以在官网上免费体验下！

‘柒’ 如何排中药药抖

我说一下，我以前工作的药店怎么排的吧~仅供参考！~
功能相近的药物排在一起，例如:黄芪，党参，当归……
功能相反相畏的药分开放，怕抓药的时候不小心掉里面。
升发药在上面，沉降药在下面。
叶类药品也要在中下，怕抓时候飞散。
一个药斗子里面三个格，第一个格的药名可以写左面，中间的写上面，最后的写右边。
一个药斗子里不要放相反相畏的药，可以放相近的药物，例如：三黄

尽量将处方中经常配伍应用的饮片放在一起

常规是先将常用饮片放在斗架的中上层，便于调剂时称取
其次把质地较轻且用量较少的饮片放在斗架的高层
再把质重饮片（矿石类、化石类、贝壳类）和容易造成污染的饮片（炭药类）放在斗架的底层
最后把质地松泡且用量较大的饮片放在最下层的大药斗内

‘捌’ 药店有没有自动抓中药的方法

70年代，曾有人设计过自动抓药，在二层楼上平铺很多药斗，每个斗下面都有管道联通到一楼调剂室，当操作人员根据处方按动对应的机关，药斗的活门就会打开，流下一定量的药材，操作完毕，一袋药就齐了。但那时没有电脑控制，计量不太准确，常有活门被卡住的现象，而且只能一幅一幅的进行，所以就淘汰了。

‘玖’ 中药柜药斗应如何安排

中药调剂室的斗谱编排对中药调配的斗谱进行科学编排的原则和要求等技术层面进行了规范。一、斗谱编排原则中药房中中药饮片存放在饮片柜的屉斗中。中药斗谱是一组药柜中各屉斗及屉斗内前后左右斗格饮片存放顺序的规律，故斗谱的编排也称为中药饮片的排列。斗谱编排原则为：（一）首先要考虑有利于减轻劳动强度，方便调剂和加药1. 将最常用的饮片安排在最容易取药的地方：这类饮片有如，甘草、当归、党参、白术、茯苓等。2. 饮片的常用配伍规律：因为在一张处方中功效相近的药物常常配伍使用，故功效相近的饮片宜编排在一起，可减少调剂时来回走动。如常用的止咳平喘药、清热解毒药、活血祛瘀药等分别按功效相对集中编排在一起。3. 一般质地较轻的饮片宜排在上层屉斗，质地较重的饮片宜排在下层屉斗（二）尽量避免发生差错事故1.外观性状相似但功效不同的饮片不宜编排在一起，如紫苏子与菟丝子；2.同一植物来源但不同部位入药的饮片，功能不相近、尤其是相反的品种不能编排在一起，如麻黄与麻黄根；3.药名略同，但性味相差甚远的饮片不应编排在一起，如，附子与白附子；藜芦与漏芦；天葵子与冬葵子等。（三）方便记忆1.最常用方剂可排在一起：如组成“四物汤”的当归、川芎、白芍、熟地黄可考虑排在附近；组成“四君子汤”的党参、白术、茯苓、甘草可考虑排在附近；组成“六味地黄丸”的熟地黄、山茱萸、牡丹皮、泽泻、山药、茯苓等可考虑排在附近。2.有某种共同规律的饮片排在一起：如性味相近且药名略同的饮片，如“二活”之羌活、独活，“二芽”之谷芽、麦芽，“二冬”之麦冬、天冬等；功效属同一类的饮片，如菊花、桑叶、薄荷、蝉脱等；用药部位相同的饮片，如郁李仁、火麻仁、柏子仁、益智，合欢花、百合花、厚朴花、辛荑、野菊花等；质地相似的饮片，如紫草、香薷、大青叶、夏枯草、墨旱莲等；常用“对药”，如桃仁与红花，麻黄与桂技，乳香与没药等。（四）有利于饮片管理根据具体情况选择药斗的大小，尽量使大部分饮片的加药周期趋于接近。一般用量大、质地疏松轻巧的饮片选择大药斗，用量小、质地致密沉重的饮片选择小药斗，避免有的饮片要多次单独加药而影响工作效率，而有的饮片因长期压斗而虫蛀、发霉等。1.同一药用植物有不同入药部位的饮片可考虑编排在一起，当归（全归）、当归身、当归尾；茯苓、茯神；莲子、莲心、莲须。但要注意功能不相近、尤其是相反的品种不能编排在一起，如麻黄与麻黄根。2.同一药材有不同的炮制品时可考虑编排在一起：如干姜、炮姜；大黄、熟大黄；醋柴胡、酒柴胡；牡蛎、煅牡蛎；石膏、熟石膏等。3.有些调剂时需要特殊处理的饮片可相对集中摆放，如需包煎、打碎的饮片。4.贵重饮片、毒麻饮片及有些需特殊保存的饮片应集中存放。
5.编排斗谱时，可适当在不太方便的位置留空，以备日后增加或调整饮片所用。
更合理的使用药柜，会让您的工作效率提高更多！

‘拾’ 药动学软件3p97,谁有啊高分求,有附加分!

3P97的使用说明
3P97软件的组成
一.3P87(新版)
二.生物等效性和生物利用度程序
三.吸收动力学计算程序(ERAP)
四.尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)
生物等效性和生物利用度程序
本程序主要用于世界各药品管理机构(包括我国药品审评中心)公认的标准两阶段(period) 2×2交叉设计 (cross-over design) 估算和评价生物利用度有关药动学参数和确定受试品与参比品是否是生物等效性,包括:
* 输入原始血药浓度时间数据,用非房室模型法估算动力学参数(梯形法估算AUC),进行生物利用度及生物等效性评价;
* 直接输入药动学参数(如AUC, Cmax, Tmax)进行生物等效性评价;
* 对其它药效学指标进行生物等效性评价.
吸收动力学计算程序(ERAP)
以血药浓度--时间数据, 通过计算, 判定吸收速度是零级还是一级, 和计算出吸收速度常数.
有两种算法供选择
(1) 房室模型法
(a) 一室模型.....Wagner-Nelson 法
(b) 多室模型.....Loo-Riegelman 法
(2) 反卷积法( Deconvolution Method )

尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)
尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)
3P87(新版)
功能:
判断房室模型,计算药物动力学参数
非房室模型统计距的计算
本说明主要讲述这一部分的应用
前提:对于血药浓度取样点的要求
对于非静脉注射给药, 一室模型不少于五个, 二室模型不少于八个, 三室模型不少十一个不同时刻的血药浓度数据.
对于静脉推注给药和静脉滴注给药滴完药以后, 一室模型不少于四个, 二室模型不少于五个, 三室模型不少于九个不同时刻的血药浓度数据.
基本操作过程
一.主数据的确定
二.调用 3P87 ,出现主菜单:
1. 输入或修改数据
2. 用主数据计算药代动力学参数
3. 对多组数据进行批处理计算
4. 由用户指定算法和条件计算药代动力学参数
5. 输出计算结果
6. 用简化系统计算药代动力学参数
7. 药代动力学房室模型的图示和说明
8. 退出 3P87 程序
一.主数据的确定
如果一个剂量组有几个个体, 主数据是指浓度数据的均数或中位数, 或用户认为最具代表性的浓度数据.
一般来说, 对静脉注射给药的数据用均数或中位数比较合适, 对于非静脉注射给药可考虑用实测点多的数据为主数据.
目的是在计算个体数据时, 可参考主数据的计算结果, 选定房室数和权重进行计算.
概念:均数
中位数
二.3P97的调用
main menu 主菜单
1. input or modify data 输入或修改数据
2. computation for mean c-t data or selection of models
用主数据计算药代动力学参数
3. computation for batch or groupsof c-t data
对多组数据进行批处理计算
4. algorithms and conditions specified by user
指定算法和条件计算药代动力学参数
5. output of computed results
输出计算结果
6. definition of pharmacokinetic models
药代动力学房室模型的图示和说明
7. simplified parameters estimation system
用简化系统计算药代动力学参数
8. exit
退出 3P87 程序
1. input menu(输入或修改数据菜单)
1. input data 输入数据
2. modify title file 修改标题文件
3. modify concentration-time data
修改浓度--时间数据
4. append subjects or groups 添浓度--时间数据
5. delete subjects or groups 删除浓度--时间数据
6. listing of input data on screen显示输入的数据
7. listing of data at printer 打印输入的数据
8. exit or back to main menu 返回主菜单

1. 1 输入数据
1. drug or file name 药名或文件名
2. experimental subject 实验对象
3. research unit 研制单位
4. date 日期
5. experimenter 实验者
6. operater 计算者
7. sensitivity 测定灵敏度
8. concentration unit 浓度单位
9. precision 测定精密度(cv%)
10. Unit of time 时间单位
11. Unit of dose 给药剂量单位
注意:每输完一项(数字或文字)都要按回车键(ENTER 键)
1.8.10.11是必填项
1.2 输入给药途径
1. i.v.injection 静脉推注
2. i.v. infusion 静脉滴注
3. extravenous 非静脉给药
1.3 输入剂量组数
number of dosage groups
1.4 输入各剂量组的个体数目, 剂量和静脉滴注时的滴注时间
number of subjects,
dose,infusion time

当上述数据输入完成后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀 .TIT 形成标题文件, 存入当前盘, 以后可随时使用.
1.5 输入浓度--时间数据
1.输入各剂量组的主数据
供选择模型, 算法, 权重用
2.输入各剂量组内各个体的浓度--时间数据.
*用户想对每个个体都逐一计算各种模型, 可将个体数据按主数据输入.
输入完所有浓度--时间数据后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀 .INP 形成浓度--时间数据文件, 存入当前盘, 以后可随时调用.
其他:
修改标题文件
修改浓度--时间数据
增添浓度--时间数据
1. 增添新剂量组
2. 在某剂量组内增添个体数据
3. 返回输入菜单
删除浓度--时间数据
1. 删除一个剂量组的全部数据
2. 删除一个剂量组中的一个个体数据
3. 返回输入菜单
几个概念:
数据的序号(Data No.)
主数据号(Main *)
个体序号(Subject * *)
给药途经(Route of Administration)
剂量(Dose)
数据的点数(Number of Pairs)
2. 计算药代动力学参数
main menu 主菜单
1. input or modify data 输入或修改数据
2. computation for mean c-t data or selection of models
用主数据计算药代动力学参数
3. computation for batch or groups of c-t data
对多组数据进行批处理计算
4. algorithms and conditions specified by user
指定算法和条件计算药代动力学参数
5. output of computed results
输出计算结果
6. definition of pharmacokinetic models
用简化系统计算药代动力学参数
7. simplified parameters estimation system
药代动力学房室模型的图示和说明
8. exit
2.1 用主数据进行计算
在主菜单中选择2,输入文件名自动计算. 计算时, 程序首先判别正在计算的数据是符合线性还是符合非线性动力学模型.
如符合线性动力学模型, 则分别计算出九种情况的结果: 一, 二, 三房室各用 1, 1/C, 1/C/C 三种权重;
如符合非线性动力学模型, 则计算出三种情况的结果: 一房室三种权重.
2.2 批处理的计算
在主菜单中选择3,输入文件名,屏幕被分为左右两栏
*选择模型 用户可根据屏幕右栏中显示的十五种模型, 根据主数据所得模型结果键入所选模型前面的数字即可.
*选择权重 用户可根据屏幕右栏中显示的三种权重, 键入所选权重前面的数字即可.
2.3 指定算法和条件的计算
(1) 文件名
(2) 要计算的数据号 用户要了解数据号, 可以用输入菜单的第七项打印出清单
(3) 存入计算结果的记录号 屏幕提示该号应大于已存有结果的记录号, 因此用户键入的数字一般应大于已存有结果的记录号的数字, 除非用户想用新算出的结果替换原有的结果.
(4) 选择算法 根据屏幕右栏中显示的四种方法, 键入所选方法前面的数字.
(5) 选择模型 根据屏幕右栏中显示的十五种模型, 键入所选模型前面的数字.
(6) 给定收敛精度 例如取 0.001 或 0.01.
(7) 确定初值选择方法 按屏幕右栏显示的三种方式由用户指定:
3.计算结果的输出
main menu 主菜单
1. input or modify data 输入或修改数据
2. computation for mean c-t data or selection of models
用主数据计算药代动力学参数
3. computation for batch or groups of c-t data
对多组数据进行批处理计算
4. algorithms and conditions specified by user
指定算法和条件计算药代动力学参数
5. output of computed results
输出计算结果
6. definition of pharmacokinetic models
药代动力学房室模型的图示和说明
7. simplified parameters estimation system
用简化系统计算药代动力学参数
8. exit
退出 3P87 程序
在主菜单中键入数字 5 调出输出程序 ,即出现
输出菜单(output menu)
1. routine print out 常规打印输出
2. display indivial data
显示个体数据计算结果
3. correlation plot and error scattergram
绘制相关图及散点图
4. printing of contains in output files
打印输出文件清单
5. exit to main menu 返回主菜单
3.1 常规打印输出
1. 打印标题文件
2. 打印供选择模型用的计算结果
3. 打印批处理的结果
4. 打印用户指定计算的结果
5. 打印个体数据的计算结果
6. 打印统计矩的结果
7. 返回输出菜单
关于打印供选择模型用的计算结果有以下 点:
(1) 拟合优度比较表
表中列出记录号, 组号, 权重, 房室数及以下内容:
加权残差平方和(WSS)
相关系数(R)
确定系数(R*R)[=1-WSS/LYY]
拟合优度值[=SQR(WSS/(N-P)) SQR(A) 表示开 A 的平方, N 是浓度--时间数据点数, P 是参数个数]
最大绝对误差(MAE)
最大相对误差(MRE)
AIC=N*LN(WSS)+2P LN(A) 表示取 A 的自然对数, P 是参数个数
游移检验(Run Test) [是各点实测浓度与计算浓度差值正负号变化的次数]
(2) 拟合曲线图 将九种情况(一, 二, 三房室各加 1, 1/C, 1/C/C 权)的计算结果用 C--T 曲线及 LN(C)--T 曲线表示
(3) F 检验 各种权重下两种房室模型之间的 F 值和 P 值
(4) 统计矩计算结果 [AUC, AUMC, MRT, VRT]
说明1. 关于房室数的选择 可根据 F 检验和 AIC 值选择房室数. 对于相同的权, 当F 检验有显着意义(P<0.05 或 P0.05)时, 则取房室数少者为宜.
说明2. 关于权重的选择 如何选择权重, 至今意见不 一, 以下几点意见可供参考:
首先比较拟合优度值(Goodness of fit), 数值越小越好, 如数值相等或相近, 再同时结合最低检测浓度, 参考最大绝对误差和相对误差. 一般说来, 权重为 1 时, 最大绝对误差较小, 对高浓度数据部份拟合较好, 有利于计算表观分布容积及生物利用度, 权重为 1/C/C 时, 最大相对误差较小, 对低浓度数据部份拟合较好, 有利于计算消除相半衰期, 权重为 1/C 时, 通常能兼顾高低浓度两部份数据, 但最大绝对误差及相对误差往往并非最小.
几个概念
加权残差平方和(WSS)
相关系数(R)
确定系数(R*R)[=1-WSS/LYY]
拟合优度值[=SQR(WSS/(N-P)) SQR(A) 表示开 A 的平方, N 是浓度--时间数据点数, P 是参数个数]
最大绝对误差(MAE)
最大相对误差(MRE)
AIC=N*LN(WSS)+2P LN(A) 表示取 A 的自然对数, P 是参数个数
游移检验(Run Test) 是各点实测浓度与计算浓度差值正负号变化的次数
生物等效性和生物利用度程序
(一) 生物等效性和生物利用度程序的主菜单
1. 输入药动学参数
(Input PK parameters [AUC,Cmax,Tmax,...])
2. 用主菜单第一项功能输入的药动学参数进行生物等效性分析
(Bioequivalence Analysis of PK parameters file input in 1.)
3. 输入浓度-时间数据建立文件
(Input Concentration-Time data and create a data file)
4. 对主菜单第三项功能建立的浓度-时间数据文件进行估算
(Estimation of Concentration-Time data file)
5. 实例示范
(Example From : Textbooks & Monographs: S-C Chow & J-P Liu)
6. 返回3p97主控程序
(1) 输入药动学参数:当用户选择主菜单功能"1"后,出现7个可供选择的参数,即AUC(0-n),AUC(0-inf),Cmax,Tpeak,Ke,T1/2Ke,Other.括号代表积分的时间域,是从零时至第n个时间点还是无限时,其它(other)可用于计算药效学指标的生物等效性分析.随后用户可根据屏幕提示依次输入受试对象数(Subject numbers=),参数值及给药阶段(period)1或2,修改数据(y/n)和数据文件名.程序按照输入文件名,自动建立后缀为".bio"的数据文件.
(2) 生物等效性分析:当用户选择主菜单功能"2"后,屏幕提示输入文件名,即用户在功能"1"中输入的文件名.输入后屏幕显示以下生物等效性评价结果.其中包括两部分如下:
方差分析表:注明参数名称,数据已经对数转换.方差表包括变异来源(Source),平方和(Sum of squares),自由度(DF),均方(Mean squares),F值(F value)和P值(P value).对于F检验有统计意义的用黄色提示.一般说来受试对象间常常有显着意义的差异.这对受试对象数的估计有一定提示.
Schuirman双单侧检验和 90%置信区间法的分析结果:包括双单侧检验的参数:参比品和受试品的均数;判断下限t-检验的T值是≥或<自由度的单侧t值,以及上限t-检验的T值是≥或<单侧t值,如有统计意义时以红色显示.90%可信区间的下限和上限.最后显示受试品与参比品是否生物等效的文字结论.
(3) 输入浓度-时间数据建文件:当用户选择主菜单功能"3"后,程序进入生物等效性的浓度时间输入程序,本程序的使用方法和3p87程序基本相同,但是按照标准两阶段(period) 2×2交叉设计,必须按照屏幕提示按受试对象顺序输入数据,必须准确地输入每个受试对象的给药阶段(period)1或2.然后程序自动生成后缀为".BIT"的标题文件,和后缀为".BNP"的浓度时间数据输入文件.
(二) 生物等效性分析菜单(ANALYSIS OF BIOEQUIVALENCE):包括以下内容:
1. 输入浓度-数据文件名并估算动力学参数
(Input Concentration-Time data file and Estiamtion of Parameters)
2. 屏幕显示方差分析和双单侧检验
(Display F Test and Two two One-sided tests Procere)
3. 屏幕显示指定个体的浓度-时间数据和曲线
(Display Indivial subject Concentration-Time data and curve)
4. 打印浓度时间数据及药代动力学参数估算值及其均数和标准差
(Printout C-T data and Estimated Parameters on Printer)
5. 返回主菜单
(Return to Main menu)
(1) 输入浓度-数据文件名并估算动力学参数: 当用户选择二级菜单功能"1"后,程序提示输入用户欲进行生物等效性或生物利用度评价的浓度时间数据文件名(后缀为.BNP),首先计算受试品及参比品的浓度时间数据的均数,标准差和变异系数;显示两制品各时间点浓度均数和标准差图形( 误差柱线),需要时可以通过键入"Shift-Print Screen"键在打印机输出. 接着屏幕显示方差分析表, 双单侧检验, 等效法评价的各种统计参数, 以及两制品是否生物等效性的结论文字.
(2) 屏幕显示方差分析和双单侧检验 当用户选择二级菜单功能"2"后,程序屏幕显示受试品及参比品的方差分析表,双单侧检验,等效法评价的各种统计参数,以及两制品是否生物等效性的结论文字.本功能与"1"不同处在读入数据文件名后可反复显示.
(3) 屏幕显示指定个体的浓度-时间数据和曲线 直接观察受试品及参比品在每个受试者中的血药浓度时间曲线的差异,对于有经验的药理学家的评价和进一步改进制剂有很大用处,程序提供了这个功能.当用户选择二级菜单功能"3"后,屏幕询问受试者编号,在输入编号后屏幕显示该受试者的血药浓度时间数据和曲线.
说明:
1. 在由生物利用度计算和生物等效性分析程序建立浓度-时间数据文件时, 不用输入平均浓度-时间数据, 它会自动计算和存入浓度-时间文件中.
2. 由生物利用度计算和生物等效性分析程序建立的浓度-时间数据文件可以用于"3P87"程序; 反之不行.
3. 当做完生物等效性分析菜单第一项功能[见(二) 1.]后, 有三个文件存入当前盘[即浓度-时间数据文件所在的盘],它们的文件名与浓度-时间数据文件名相同, 但后缀分别是 .TES .REF .PAR
后缀为 .TES 的文件是受试品时间-浓度数据及各时间点浓度的均值及标准差;
后缀为 .REF 的文件是参比品时间-浓度数据及各时间点浓度的均值及标准差;
后缀为 .PAR 的文件是生物利用度 F 值和药动学参数及它们的均值及标准差.
以上三个文件符合生物利用度报批的基本要求, 并且可以用任何中文或英文编辑软件[例如 WPS, EDIT 等]进行编辑修改补充完善和打印.
4. 既给出了 AUC, Cmax, Tmax 没经对数转换, 也给出了经对数转换的生物等效性分析结果. 一般说来, 对 AUC Cmax 应选用经对数转换的结果, 而对 Tmax 应选用没经对数转换的结果.

http://www.instrument.com.cn/show/download/shtml/020905.shtml

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