gmp文件用什么软件编辑

A. 求.GMP文件打开的方法

用浏览器打开试试

B. .GMP文件格式如何打开

用GPTMap软件打开，安装后打开软件，建工作区，在工作区内打开.gmp，而且一次可以打开多个，双击查看

C. gmp工厂可以用什么软件管理

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D. 什么是GMP文件具体怎么制作

GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，它最初是由美国坦普尔大学6名教授编写制订，20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布，要求制药企业广泛采 用。中国自1988年正式推广GMP标准以来，先后于1992年和1998年进行了两次修订。

GMP要求在机构、人员、厂房、设施设备、卫生、验证、文件、生产管理、质量管理、产品销售与回收、投诉与不良反应报告、自检等方面都必须制订系统的、规范化的规程，通过执行这一系列的规程，借以达到一个共同的目的：

防止不同药物或其成份之间发生混杂；

防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；

防止差错与计量传递和信息传递失真；

防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生；

防止任意操作及不执行标准与低限投料等违章违法事故发生；

制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益，保证人们用药安全有效；同时也是为了保护药品生产企业，使企业有法可依、有章可循；另 外，实施GMP是政府和法律赋予制药行业的责任，并且也是中国加入WTO之后，实行药品质量保证制度的需要----因为药品生产企业若未通过GMP认证， 就可能被拒之于国际贸易的技术壁垒之外。

由此可见，GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，是企业的重要象征，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际 标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说，实施GMP标准是药品生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的"准入证"。

关于GMP认证的一些认识


上海中美施贵宝制药有限公司 袁松范

质量是制药行业的生命线，而药品生产质量管理规范（GMP）是保证药品质量的法规，所有制药企业都应该遵照GMP的规定进行实施。
我国GMP规范的基本要点包含对各级管理人员和技术人员配置；厂区、车间、公用工程等硬件设施；设备方面的硬件和管理软件系统；卫生；原、 辅、包装材料、成品的质量要求及储存规范；生产管理系统；生产管理和质量管理文件系统；质量管理系统；包装材料和标签、产品说明书等的管理和使用；销售记 录；用户意见处理和不良反应报告制度；定期自检和卫生行政部门的监督检查。
近年来，我国实施了GMP认证制度，成立了中国药品认证委员会，该委员会章程第六条规定由药品监督、管理、检验、生产、经营、科研和使用等部门的专家组成，代表国家实施GMP认证。
认证目前分为三种，即企业认证、车间认证和产品认证。很多尚未投产的企业一般都是进行企业认证，在正式投产后，再进行产品认证和车间认证。产品认证一般与车间认证结合在一起，但车间认证对产品质量不进行认证，而需要认证生产管理和质量管理系统。
无论是企业认证、车间认证和产品认证，一些GMP的基本点都是不能忽略的，如厂房的设计及设备的配置，水、通风和空调系统，仓库条件，生产管理和质量管理文件系统，组织机构等。
认证首先要提出申请，申请资料包括工厂平面图、车间平面图、工厂简介、组织机构、产品、工厂实施GMP的情况。对检查项目而言，可以参见中国 药品认证委员会1996年1月的《药品GMP认证检查项目》。粉针剂产品尚可参见国家医药管理局1996年6月的《粉针剂实施药品生产质量管理规范检查评 审细则》。所以，企业实施GMP的情况，如能参照以上文件编写比较好。
药品认证委员会和卫生部药品认证管理中心通过初审后，会通知企业补充材料，或通知企业不接受其认证要求。凡企业初审合格后，药品认证委员会要派检查小组进行检查，当地药政管理部门会派观察员参加检查。
目前，我国在GMP的实施和认证中存在的问题有以下几个：
（1）误解为GMP是药品生产质量管理的最高标准。实际上GMP是和药典标准一样，属于最低标准，是法定必须达到的规范。
（2）很多老企业，由于建设中存在的问题，很难通过改造达到GMP规范的要求。这也是很多外国公司宁可造新厂房而不对老厂改造的原因。
（3）GMP本身也有一个发展的过程。由于新产品、新材料、新工艺的开发，GMP本身的内容也在发展。但我国GMP的培训尚未跟上国际的潮 流，至少有一点，对国外近年新颁布的一些指南，国内制药界真正知道的人甚少。由于这一点，再加上各人对GMP的理解和判断不同，在细节上有差异，所以在评 审时，会有一些不同意见产生。当然，这是很正常的，随着认证工作的展开，会逐步形成统一的认识和标准。
（4）新建跨国公司由于应用了新材料、新设备，在印象上明显优于老企业，其间的反差较大，和一些国有企业老厂的差距更大。这可能会影响认证小组的印象。
笔者认为，通过认证，可以使卫生药政部门、药品生产管理部门和企业都接受一次GMP的培训，可以使大家对GMP的认识更进一步。比起出国走马观花的考察，可能收获更大，意义也更大。
随着整个医药界和卫生药政部门对GMP的认证，相信企业和上级管理部门对GMP的认识会得到提高。
在认证过程中，特别要注意的问题是：
（1）防止交叉污染，包括不同类别药物之间的交叉污染、人流和物流的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。
（2）缓冲室的设计是十分重要的，不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室，并且能真正起到缓冲的作用。
（3）施工质量差造成的建筑物细部缺陷，如油漆、墙面、地板等。
（4）环境的清洁卫生、整洁与有关人员的卫生素质及习惯是有很大关系的。
（5）产品的先进先出，特别是零头的并箱处理和退货物品的再销售问题。
（6）所有与生产及质量有关的文件、竣工图等文件。GMP对文件的要求：所有的行为均有SOP规范；所有的行为均有记录；重要的数据要复核，并有记录；所有的记录应归档保存，以备检查和核对。
（7）人流和物流，特别是不同洁净区人流和物流的分流。
（8）不同洁净区之间压差显示和记录往往易忽略。
（9）水池和地漏的设置及防倒流措施（防污染措施）。
对粉针剂车间实行GMP被否决的有下列10项：
（1）厂房、设备、人员、生产管理和质量管理各项评分中有一项达不到70％总分者。
（2）生产负责人和质量负责人互兼，或用非在编人员。
（3）无独立质量检验部门和管理部门，不具备产品质量检验条件。
（4）厂房的洁净度达不到规定要求。
（5）青霉素类生产厂房转产时，未作残留量处理及微量残留测试。
（6）过敏药物的厂房没有独立空调系统，无法防止交叉污染。
（7）洗瓶用水不符合注射用水标准。
（8）分装区未达到100级洁净要求。
（9）传送工具穿越不同洁净级别的洁净区。
（10）消毒用灭菌蒸汽未有洁净蒸汽。
近年来一些新技术的采用，往往会造成对GMP概念的混乱，如：
屏障技术和一次性吹灌技术的应用，使局部100级，而其它为10万级洁净的设计成为可能。
计算机控制的高层货架，以货位控制，对状态的控制不再以区域划分，而是由计算机控制。不再有货位卡、台账、待检区、合格区等的分割。
计算机管理系统一旦经过验证，不再需要"待验"、"合格"等标签指示，信息由计算机储存。
电子邮件的广泛使用，使纸文件大量减少，而是由电脑储存。
通过GMP认证活动，可以提高参加认证人员和企业对GMP的正确认识，紧跟世界潮流的发展（包括新技术、新设备、新材料等的发展），使我们在实施GMP规范的过程中不断地获得提高，也为我们制药工业的健康发展铺平道路。

E. 如何在windows下编译GMP软件包

1、下载GMP源代码，展开到d:/gmp
http://gmplib.org/#DOWNLOAD
2、下载MinGW windows下的GNU C编译器
http://sourceforge.net/project/showfiles.php?group_id=2435
中的AutoMated MinGW Installer下载完后执行，选择下载并安装
安装选项选择第一，二和最后共三个组件，安装在d:/minGW
3、 http://downloads.sourceforge.net/mingw/MSYS-1.0.10.exe?modtime=1079444447&big_mirror=1
下载MSYS MinGW的辅助环境
安装到d:/msys，安装时有两个提示，第一个提示输入Y, 第二个提示输入MinGW安装路径d:/MinGW

完成后桌面出现msys快捷方式

4、进入d:/msys/1.0/etc编辑fstab文件
加入行
d:/gmp /gmp

5、点击msys进入环境
cd /gmp进入gmp虚拟路径
依次执行（每个都会执行很长时间）
./configure
make
make install
则编译出静态包
如果执行
./configure --disable-static --enable-shared
make
make install
则编译出dll

F. GMP文件PDF版可以随意发吗

不可以的
方法如下：1、选择菜单栏上的文件选项，在下拉列表中选择打开选项，也可以使用打开文件的快捷键Ctrl+O，将需要编辑的PDF文件打开。
2、点击“编辑内容”单击文本出现编辑框，就可以对pdf文件进行编辑修改了。
3、在编辑pdf文件时，可以在右侧的属性中设置文字格式、颜色、大小的样式，让你快速编辑pdf文件。
4、点击pdf文件中的图片，拖动四角可以随意调节图片大小，并且在右侧同样可以设置图片基本属性。

G. 如何打开.GMP扩展名格式的文件，好像还是图片文件，就是打不开。

这个文件是一些鼠标的配置加载文件（我的是达尔优的）。比如你玩儿竞技类游戏或者其他游戏，拿竞技类游戏CF来说，可以设置一键瞬狙、跳箱子、二代极速枪托等。（极速枪托现在不行了）

H. GMP中仓库的管理要求，具体需要什么软件支持

仓库的管理要求其实只要做好相关的管理制度文件，操作规程，岗位职责和记录表格就ok了。如果非要说个什么软件支持，电脑软件就一个医药进销存软件，没什么特别的。如果还要具体下去的话，管理要求具体的就有很多细则，这方面你若还有疑问可咨询国健医药咨询。

I. 如何在windows下编译GMP软件包为.lib或者dll的

使用腾讯电脑管家修复下，打开腾讯电脑管家找到“工具箱”然后“电脑诊所”在搜索栏中搜（dll组件）然后找到遇到的问题选择立即修复就可以了。 腾讯电脑管家，是腾讯公司推出的一款免费安全软件， 能有效预防和解决计算机上常见的安全风险。

J. 介绍下药品生产管理gmp软件

你对gmp已经了解的蛮透彻了。它只是针对于食品药品的生产管理规范了。除了gmp外，还有gsp、glp、gcp。gsp是药品经营质量管理规范，针对于药品零售终端即药店。glp针对非临床研究。gcp针对临床试验。