波生坦怎么申请免费赠药

⑴ 中国有波生坦片吗

中国有波生坦片的制造企业。
这个药物临床上常用来治疗肺动脉高压的。如果你想段姿念要选择好一些的话，你可以选择瑞士进口的。但是国产的区别也不是特别的大，也是同样可以使用的。你现在还没有检查是否存在肺动脉高压的册裤话，我个人建议最好不要胡乱使用。这种握困药物是处方药，如果自己使用不当，药物副作用是比较大的。

⑵ 波生坦门诊医保报销怎么办理

相侍历关报销材料要准备好，本人身份证、原始发票、就医账单、医保卡、用药清单、病历本和入/出院证明等其他材料，然后到当地指定医疗机构或医疗管理中心的医保结账窗口报册谈孙销即可。

门诊医保报销比例

村卫生室及村中心卫生室就诊报销60%，每次就诊处方药费限额10元州链，卫生院医生临时补液处方药费限额50元；

镇卫生院就诊报销40%，每次就诊各项检查费及手术费限额50元，处方药费限额100元；

二级医院就诊报销30%，每次就诊各项检查费及手术费限额50元，处方药费限额200元；

三级医院就诊报销20%，每次就诊各项检查费及手术费限额50元，处方药费限额200元；

中药发票附上处方每贴限额1元；镇级合作医疗门诊补偿年限额5000元。

⑶ 安立生坦好还是波生坦好

明白下面各自的适应症，就知道该用那种药
“安立生坦” 适用于治疗有 WHO II 期或 III 期症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力竖森和延颤纤运缓临床恶化。
“波生坦片”是内皮素受体阻滞药，用于治疗 WH0 III 期和 IV 期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬茄梁皮病引起的肺高压。

⑷ 波生坦片的临床试验

32名原发性肺高压(PPH)或硬皮病引起的肺动脉高压(SSc/PAH)病人，WH0III期或IV期，随机接受双盲波生坦或者安慰剂治疗。已有的PPH或者SSc/PAH的治疗中加入研究药物(口服血管舒张剂、抗凝剂、利尿剂、心脏糖苷和/或吸氧，但在研究前3个月或研究中不得接受前列腺环素治疗)。病人服用62.5 mg波生坦或者等量的安慰剂，每日2次，共4周，然后在试验剩下时间，给予波生坦125 mg或等量的安慰剂，每日两次。在12周进行主要评估，病人随访至28周。本品治疗同步行距离的明显增加密切相关。主要的猛册橡疗效参数为6分姿御钟步行距离测试。在12周，波生坦组比基线平均值增加70.1±12.3 m(95%的置信区间[CL]=44.5，95.6)，安慰剂组平均值减少5.8±36.3 m(95%置信区间=-86.6，75.2)。波生坦治疗的效果，步行距离平均值增加为75.9±31.0 m(95%CL=12.5，139.2；t-检验，P=0.0205)。从基线到12周，波生坦组与安慰剂组相比，肺动脉压力(PAP)、心脏指数(CI)、肺血管阻力(PVR)、右心房压力(RAP)和肺毛细管楔压(PCWP)有明显改善。从基线值到12周血液动力学参数的变化 数值为平均值±SD*p＜0.05**p＜0.001本品治疗的9个病人(42.8%)，肺高动脉压WH0分期从III期提高到II期。在安慰剂组，1名病人(9.1%)从III期提高到II期，2名病人(18.1%)从III期恶化至IV期。在研究中，接受本品治疗的病人没有功能分期恶化。在该研究中，另外进行了一个临床恶化前分析(终点定义为死亡、肺移植或由于临床恶化退出)。安慰剂组3名病人由于临床恶化退出(不一定是WH0分期改变)，而波生坦组则没有退出病人。在步行试验中测量的最大呼吸困难平均分数表明，与安慰剂组相比，波生坦组有所改善。在波生坦组病人平均分数下降0.19，但在安慰剂组增加1.36。双盲研究中所有波生坦治疗的病人和8名安慰剂治疗的病人都进入开放性扩大研究。经过一年枝旁的治疗后，先用波生坦治疗的病人保持其疗效；先用安慰剂的病人，再用波生坦后其运动能力提高。

⑸ 波生坦申请后拿到送药

申请条件：
全可利（波生坦）慈善援助项目，是中华慈善总会对贫困及中低收入家庭的肺动脉高压患者开展的医疗救助项目。
全可利（波生坦）于2001年首先在欧洲被批准上市，而后在美国、日本、加拿大等主要市场均陆续批准上市。2006年10月经我国药监局批准全可利（波生坦）在中国大陆上市投入肺动脉高压的临床使用。
鉴于全可利（波生坦）上市以来很多患者因经济负担原因限制其获得全可利（波生坦）的有效治疗或因病致穷中断治疗，爱可泰隆制药公司与中华慈善总会于2008年12月正式启动全可利（波生坦）慈善援助项目。其目的是使更多有需要的患者有机会获得全可利（波生坦）的有效治疗，使已经在全可利（波生坦）治疗中获益而不能继续负担昂贵的治疗费用的患者重新继续获得全可利（波生坦）的治疗。
项目援助对象分为两部分人群：
1. 经项目注册医生评估符合全可利（波生坦）适应症、可以接受全可利（波生坦）治疗的享受低保的肺动脉高压患者。
2. 经过至少8周全可利（波生坦）规范治疗后，并经项目注册医生评估，获得明确疗效且没有发生不可控制的严重不良反应的中低收入的肺动脉高压患者。

全可利（波生坦）项目管理办公室负责项目的日常管理和具体实施。
申请患者必须符合项目要求的医学标准和经济标准才能获得全可利（波生坦）**捐赠。

下面将分别具体介绍援助计划、项目流程、患者须知和全可利（波生坦）药物经济学。
一、悔判做援助计划
1. 城乡低保患者
经全可利（波生坦）项目办公室批准，满足相关医学和经济标准的城乡低保患者即可获得12个月的全额免费赠药。
2. 中、低收入患者
◆初次申请：经过连续8周的全可利（波生坦）规范治疗（自费使用），满足医学和经济标准的患者经全可利（波生坦）项目办公室审核、批准后，按其自费8周服药量的4倍给予赠药援助。
◆后续申请：得到过项目援助的患者，在赠药服用完毕后经过连续4周的全碧衡可利（波生坦）规范治疗（自费使用），经全可利（波生坦）项目办公室审核、批准后，按其自费4周服药量的4倍给予赠药援助。
需提供：

1：低保证复印件 低保证发证时间 低保证编号 身份证复印件 全家户口本复印件

:2：申请书 申请书必须手写，自己签字注明年月日 需写：患病过程 治疗过程 现在情况 家庭经济情冲羡况 等

3：《患者申请表》 这个需要自己下载打印填写，需要照片，申请表中本人年总收入栏必须填写低保一年领多少钱，然后加盖民政局公章

4：然后就是最重要的《申请人医学条件确认表》，这个表格需要从注册医生那领取，然后让注册医生填写，需要做 彩超检查 肝功能检查填写：高压多少？胆红素合格不？

另外说下注册医生：就是波生坦慈善总会指定的医院里的注册医生，必须经过注册医生的确定才能知道符合申请医学条件不

⑹ 艾森曼格综合征如何药物治疗

十年前，在肺动脉高压橘袜靶向药物问世之前，医生们普遍采用姑息治疗的方法改善患者的生存质量。对于存在心功能不全的患者需予以地高辛强心治疗。如果患者没有
出现明显的青紫，利尿药的使用可以减轻患者的心脏负荷；但如果患者青紫明显、血液粘滞度高，利尿药可能引起这些患者出现血栓或栓塞的发生，所以对于已出现
明显青紫的患者利尿药是不推荐使用的。另外，在艾森曼格综合征患者中，会同时出现肺血管的血栓/栓塞及咳血，抗凝橘册药物可防止肺血管的血栓/栓塞，但会加重
患者咳血，因此不推荐有咳血等症状的艾森曼格综合征患者使用抗凝药。长期家庭氧疗可以改善患者的症状、提高生存质量，有条件的患者可以接受这项治疗。再次
有一点需要指出的是，治疗体循环高血压的药物，如钙离子拮抗剂等，是不能轻易用于先心病肺动脉高压的，因为这些药物会造成患者的体循环压力下降，增加缺损
部位的右向左分流量，患者出现明显的紫绀加重，引起活动耐量下降甚至猝死。 近年来随着肺动脉高压靶向治疗的出现及其药物价格的不断降低，越来越多的患者从这些药物中获得不错的疗效。国内常用的肺动脉高压靶向药物有内皮受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂和前列环素类药物三大类。
在国内已上市的内皮素受体拮抗剂叫做波生坦，该药物具有扩张肺动脉、逆转已形成的肺血管损伤和
调整心功能的作用。它是目前唯一经过随机、双盲、安慰剂对照的临床研究证实可以改善患者运动耐量、降低肺动脉压力及肺血管阻力的药物，并且不会引起明显的
副反应。在长期应用药物时，除了需要定期检测肝功能以外，其安全性和有效性均有很好的保证。虽然波生坦目前价格较高，但一些像安贞医院心儿科一样的医院科
室具备帮助患者向中华慈善总会申请援助的资格，可以较大幅度的减少患者服用波生坦的治疗费用。此外，目前安贞医院心儿科也在进行一项国际临床研究，可以为
入组的患儿提供半年免费的波生坦治疗，帮助他们改善症状，并使其中一些患者重新获得手术机会。
国内已上市的磷酸二酯酶抑制剂包括西地那非、伐地那非、他达那非等，这些药物中研究比较透彻的
是西地那非，它和波生坦一样，都具有扩张肺动脉和改善心脏功能的双重作用，并可改善患者活动耐量，提高血氧饱和度、降低肺动脉压力和肺小动脉阻力。从药理
上讲，圆伍激伐地那非、他达那非应该具备与西地那非相似的作用，只是国内外相关研究较少，需要进一步的研究证实其临床作用。
治疗肺动脉高压的前列环素类药物的服用方法分成口服（Beraprost）、静脉
(Flolan)和雾化吸入(Ilorpost)三种。目前国内的前列环素类似物有两种，分别是吸入的伊洛前列素和口服的贝前列素钠，通过防止肺血管内血
栓形成和舒张肺血管的途径，获得降低肺血管压力及阻力，改善运动耐量、增加血氧饱和度等效果。贝前列素钠为口服剂型，价格较为便宜。伊洛前列素可通过雾化
吸入和静脉泵入两种方式给药。其中静脉应用的伊洛前列素具有最佳的治疗效果，但由于需要应用深静脉置管，会增加脑血管不良事件的发生，因此在使用时需要更
多的权衡这种治疗方法的利与弊。
另外要强调的是肺动脉高压或艾森曼格综合征的治疗是一个长期的过程，药物治疗也要至少经历3个
月的疗程才能起到效果，所以我们建议这些患者每3个月或半年来医院门诊随诊一次，并根据患者的病情进一步调整诊疗方案。临床上一些患者仅应用药物1个月后
就仅凭自身症状没有得到明显的改善而自行停药，实在有些可惜。
对于存在重度肺动脉高压，处于边缘状态的患者，应行心导管检查及急性肺血管扩张试验来判断有无手术指征。有手术指征的病人可以通过外科手术或内科介入手术方法治疗，暂时无手术指征的病人可以通过一段时间的靶向药物治疗后，再做心导管评价心肺功能、肺阻力和手术指征。

⑺ 国内能生产波生坦片吗

不能的……波生坦是处方药。购买得需要处方签……
除非你在那里就医。即使买到，走物流是过不了海关的，得需要本人人肉背…缺模…但是，肺动脉高压的人是不能做灰机的，坐船哦，找死……
不要问我为啥这么氏扮派清楚，我干过这蠢事歼贺我会说？
可以申请全可利波生坦片慈善基金……买一增四。一天一片的剂量一年也就2w.多

⑻ 波生坦片的注意事项

如果病人系统收缩压低于85 mm Hg，须慎用本品。血液学变化。用本品治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9 g/dL)，可能是由于血液的稀释。多数在本品治疗开始的数周内观察到，治疗4-12周后稳定，一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1个月和第3个月检测血红蛋白浓度，随后每3个月检查一次。如果出现血红蛋白显着降低，须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。体液潴留：严重慢性心脏衰竭的病人用本品治疗伴随住院率升高，因为在本品治疗的前4-8周慢性心脏衰竭恶化，可芹消能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加)。出现症虚野状后，建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始本品治疗前，对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。警告肝功能：波生坦伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加，在某些病例中还伴随有胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16周内出现，然后在数天至9周内恢复到治疗前水平，或者减少剂量或者差首喊停药后自动恢复。在治疗前需检测肝脏转氨酶水平，随后最初12个月内每个月检测一次，以后4个月一次。先前存在肝脏损伤：在以下病人中，中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3倍(ULN)，尤其当总胆红素增加超过正常值上限2倍，禁用本品。(见警告)肝脏转氨酶升高病人的处理：ALT/AST水平]3及≤5 ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实，如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。如果转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。ALT/AST水平]5及≤8 ULN，治疗和监测的建议如下：再做一次肝功能检验证实；如果证实，减少每日剂量或者停止治疗，至少每2周监测一次转氨酶水平。一旦转氨酶恢复到治疗前水平，考虑继续或者再次使用波生坦(见再次治疗)。ALT/AST水平]8×ULN，治疗和监测的建议如下：必需停止治疗，不考虑再使用波生坦。在转氨酶升高，伴随有肝脏损伤的临床症状(例如恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸或者罕见嗜睡或疲劳)或者胆红素升高超过正常值上限水平2倍时，治疗必需停止，不考虑使用波生坦。再次治疗仅当本品治疗的潜在益处高于风险，而且转氨酶位于正常值内，才考虑再次使用波生坦。本品以开始的剂量再次使用，转氨酶必须在再次使用后3天内进行检测，过2周后再检测，随后根据以上建议进行。